DEU:(Unbestimmt):Pharmaka

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Name des Wortschatzes	Pharmaka
Sprache 1	Unbestimmt_
Sprache 2	Deutsch
Inhalt	'
Kommentar
Fremdsprache / Sachgebiet	(Unbestimmt)
Sprache der Zielgruppe	Deutsch
Quelle
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Abschnitt 1

Unbestimmt_	Deutsch	Zusatz
Furosemid	Schleifendiuretikum
Torasemid	Schleifendiuretikum, Na-K-2Cl-Cotransport-Blocker
Hydrochlorothiazid	Thiazidanalogon, NaCl-Contransporter-Blocker
Xipamid	Thiazidanalogon, NaCl-Contransporter-Blocker
Triamteren	Kalium sparendes Diuretikum, Na-Kanal-Blocker
Spironolacton	Kalium sparendes Diuretikum, Aldosteron-Antagonist, ENac Kanäle und Na-K-ATPase weniger, Progesteron- und Androgenrezeptor Antagonist ->_Gynäkomastie
Amilorid	Kalium sparendes Diuretikum, Aldosteron-Antagonist
Tolvaptan	Vasopressin2-Rezeptor-Antagonist, Na geht rauf, werden keine Aquaporine eingebaut, KI Hypernatriämie
Doxazosin	alpha1-Blocker, Ind: Hypertonie, Prostatahyperplasie
Urapidil	alpha1-Blocker, Hemmung 5HT-Rezeptoren zentral
Dihydralazin	Vasodilatator, Ind: Schwangerschaft, UAW: Reflextachykardie
Nitroprussid(natrium)	NO-Donator, 2-3 Min wirksam, Keine Toleranzentwicklung, Cyanidfreisetzung bei Überdosierung
Clonidin	alpha2-Agonist, wirkt sedierend, UAW: rebound Hochdruck, Mund Trockenheit
(L-) Methyldopa	alpha2-Agonist, falscher Baustein wirkt jedoch an alpha2, Ind: Schwangerschaft
Carbachol	mAch-Agonist, Ind: Glaukom, nicht ZNS gängig, gering auch nAch wirksam
Bethanechol	mAch-Agonist, Ind: Darm- und Magenatonie
Pilocarpin	mAch-Agonist, Ind: Glaukom (wirkt miotisch), UAW: vermehrte Speichelsekretion
Atropin	mAch-Antagonist, ZNS gängig, Ind: E605-Intox, Tränen-, Speichel-, Schweiss-, Bronchial-, Magensäuresekretion nehmen ab
Ipratropium	mAch-Antagonist, nicht ZNS gängig, Ind: COPD , HWZ: 6 Std.
Tiotropium	mAch-Antagonist, nicht ZNS gängig, Ind: COPD, HWZ: 12 Std.
Scopalamin	mAch-Antagonist, ZNS und Dermagängig, Ind: Reisekrankheit, Mydriatikum
Butylscopolamin	mAch-Antagonist, wirkt krampflösend auf gl. Muskulatur, nicht ZNS gängig, Ind: Koliken
Tropicamid	mAch-Antagonist, Ind: Mydriatikum, HWZ: 1-2 Std
Physostigmin	Ach-Esterase-Hemmer, ZNS gängig, Ind: Glaukom, Atropinvergiftung, M. Alzheimer
Pyridostigmin	Ach-Esterase-Hemmer, nicht ZNS gängig, Ind: Myasthenia gravis, Darmatonie, atonische Obstipation

Abschnitt 2

Unbestimmt_	Deutsch	Zusatz
Neostigmin	Ach-Esterase-Hemmer, nicht ZNS gängig, Ind: Myasthenia gravis, Darmatonie, atonische Obstipation
Parathion (E605,_Nitrostigmin)	irreversibel Ach-Esterase-Hemmer , Gift
Donepezil	Ach-Esterase-Hemmer, ZNS gängig, Ind: leichte Demenz, KI: Asthma, Bradykardie, Epilepsie, Neostigmin
Chinidin	Antiarrhytmika, Na-Kanal-Blocker ->_AP kürzer und langsamer (da auch K-Kanäle geblockt werden) , KI: Pat. mit strukturellen Herzveränderungen
Lidocain	Antiarrhytmika, Lokalanästhetika, Na-Kanal-Blocker AP kürzer ->_Erregungsblockade
Flecainid	Antiarrhytmika, Na-Kanal-Blocker , AP unverändert, Ind: bei idiopath. Vorhofflimmern
Amiodaron (Cordarex)	Antiarrhytmika, K-Kanal-Blocker, UAW: Hyper- und Hypothereose ->_Struktur ähnlich SD-Hormone, Tachy- oder Bradykarde Rhytmusstörungen
Captopril	ACE-Hemmer, Kurzwirksam, UAW: Angioödem, Reizhusten, kann Hyperkaliamie verursachen, Renin hoch (neg. Rückkoplung)
Ramipril	ACE-Hemmer, langwirksam, Ind: nach MI, Hypertonie,, UAW: Reizhusten, Angioödem, kann Hyperlipidämie verursachen, Renin hoch (neg. Rückkopplung)
Losartan	AT1-Rezeptor-Blocker, Ind: Hypertonie, Alternative zu ACE-Hemmern bei Reizhusten, UAW: kann zu Hyperkaliämie führen
Candesartan	AT1-Rezeptor-Blocker, Ind: Hypertonie, Alternative zu ACE-Hemmern bei Reizhusten, UAW: kann zu Hyperkaliämie führen
Valsartan	AT1-Rezeptor-Blocker, Ind: Hypertonie, UAW: kann zu Hyperkaliämie führen, Alternative zu ACE-Hemmern bei Reizhusten
Aliskiren	Renin-Blocker, Ind: Hypertonie, Vorteil: keine neg. Rückkoplung wie bei ACE-Hemmern
Digoxin	Herzglykosid, positiv inotrop, Hemmt Na-K-ATPase, HWZ: 36 Std, Ausscheidung renal
Digitoxin	Herzglykosid, positiv inotrop, Hemmt Na-K-ATPase, HWZ: 160 Std, Auscheidung 70 % hepatisch und 30% renal
Dobutamin	beta1-Agonist, wirkt auch schwächer an alpha1 und beta2 ->_Wirkung hebt sich auch, Ind: Notfall bei Schock, akute Herzinsuffiziens
Milrinon	PDE-Hemmer, ->_cAMP geht hoch ->_HF rauf, unter Überwachung der Vitalparameter, da Arrhythmiegefahr
Metoprolol	beta1-Blocker, Ind: chron. Herzinsuffiziens, UAW: Depression, KI: Asthma da auch leichte beta2 Wirkung
Bisoprolol	beta1-Blocker, Ind: chron. Herzinsuffiziens, UAW: Depression, KI: Asthma da auch leichte beta2 Wirkung
Carvedilol	beta-Blocker, alpha-Antagonistisch
Spironolacton	Aldosteron-Antagonist, Kalium sparendes Diuretikum, UAW: Gynäkomastie
Eplerenon	Aldosteron-Antagonist, Kalium sparendes Diuretikum, UAW: Gynäkomastie
Isoprenalin	beta-Agonist, schwach auch alpha-Agonist, peripher Widerstand geht runter da beta2 höher als alpha1, ->_HF hoch, sys. RR leicht hoch, diast. RR deutlich runter
Noadrenalin	alpha-Agonist, leicht beta1-Agonist, keine beta2-Wirkung, RR geht hoch, HF runter, periph. Widerstand deutlich hoch da alpha1-Agonist
Adrenalin	alpha und beta Agonist, syst. RR hoch, diast. RR runter, wirkt nur peripher

Abschnitt 3

Unbestimmt_	Deutsch	Zusatz
Salbutamol	beta2-Agonist, SABA, Ind: Asthma, UAW: Rhytmusstörungen, Tremor, Hyperglykämie
Fenoterol	beta2-Agonist, SABA, Ind: Asthma, Tokolyse, UAW: Rhytmusstörungen, Tremor, Hyperglykämie
Formoterol	beta-Agonist, LABA, Ind: langzeittherapie Asthma, KI: Herzinsuffiziens, UAW: Rhytmusstörungen, Tremor, Hyperglykämie
Salmeterol	beta-Agonist, LABA, Ind: langzeittherapie Asthma, KI: Herzinsuffiziens, UAW: Rhytmusstörungen, Tremor, Hyperglykämie
Theophyllin	unselektiver Adenosin-R-Antagonist, erhöht leicht die Diurese, positiv ino- und chronotrop
Phenylephrin	alpha1-Agonist, leicht alpha2-Agonist, Ind: Mydriatikum (Untersuchung am Auge), Nasenspray ->_Vasokonstriktion
Xylometazolin	alpha1-Agonist, Ind: Nasenspray, UAW: Schleimhausatrophie bei Dauertherapie, Rebound nach Konstriktion der Gefäße
Methylphenidat (Ritalin)	indirekter Sympathikusagonist, Hemmt die Wiederaufnahme in Präsynapse
Amphetamin	indirekter Sympathikusagonist, Hemmt die Wiederaufnahme in Präsynapse
Ephedrin	indirekter Sympathikusagonist
Propranolol	beta-Blocker, unselektiv, Ind: Hypertonie, KHK, Herzinsuffizienz, Migräneprophylaxe, UAW: Asthmaanfall, Synkopen, periph. Durchblutungsstörung, initialer RR-Anstieg
Timolol	beta-Blocker, Ind: Glaukomtherapie ->_hemmt beta2 des Ziliarkörpers und senkt Kammerwasserproduktion
Atenolol	beta1-Blocker
Glyceroltrinitrat (Nitroglycerin)	NO-Donator, Ind: sympt. bei Angina pectoris, Prophylaxe bei stabiler AP, KI: nicht zusammen mit Sildenafil (Viagra)
Isosorbiddinitrat (ISDN)	NO-Donator, Ind: sympt. bei Angina pectoris, Prophylaxe bei stabiler AP, KI: nicht zusammen mit Sildenafil (Viagra)
Sildenafil (Viagra)	PDE-5-Inhibitor , ->_cGMP wird durch PDE5 weniger abgebaut ->_cGMP rauf ->_Relaxation der glatt. Muskulatur
Nifedipin	Ca-Kanal-Blocker, selektiv Gefäße, Ind: Hypertonie (schnelle,_kurze Wirkung), KI: frischer HI, instabile Angina, Herzinsuffiziens, UAW: Reflextachykardie, Obstipation
Amlodipin	Ca-Kanal-Blocker, selektiv Gefäße, Ind: Hypertonie (schnelle,_kurze Wirkung), KI: frischer HI,instabile Angina, Herzinsuffiziens, UAW: Reflextachykardie, Obstipation
Verapamil	Ca-Kanal-Blocker, Herz und Gefäß, Phenylalkylamin, Antiarrhytmika, NICHT MIT BETA-BLOCKERN, CYP3A4-Hemmstoff, P-Glykoprotein-Hemmstoff
Diltiazem	Ca-Kanal-Blocker, Benzothiazepin, NIE MIT BETABLOCKERN
Simvastatin	Lipidsenker, HMG-CoA-Reduktasehemmer, UAW: Myopathie (Rhabdomyolyse), Med. mit CYP3A4 Interaktionen können die Plasmakonzentration erhöhen bei Simvastatin einnahme
Pravastatin	Lipidsenker, HMG-CoA-Reduktasehemmer, UAW: Myopathie (Rhabdomyolyse)
Ezetinib	Lipidsenker, hemmt Cholesterinaufnahme durch Hemmung von NCP1L1-Transporter
Clopidogrel	Thrombozytenaggregationshemmer, Prodrug, Hemmung der ADP-Rezeptoren am Thrombozyten ->_keine Aktivierung von GPIIa/IIIb ->_keine Quervernetzung über Fibrinogen
Abciximab	Thrombozytenaggregationshemmer, Antikörper gegen GPIIaIIIb , Hemmung der ADP-Rezeptoren am Thrombozyten ->_keine Aktivierung von GPIIa/IIIb ->_keine Quervernetzung über Fibrinogen

Abschnitt 4

Unbestimmt_	Deutsch	Zusatz
unfraktioniertes Heparin	Antikoagulans, bindet an ATIII ->_verbesserte Komplexbildung mit IIa und Xa ->_werden Inaktiviert, UAW: HIT1 und HIT2, nur i.v.
niedermolekulares Heparin	Antikoagulans, bindet an ATIII ->_verbesserte Komplexbildung mit Xa ->_werden Inaktiviert, UAW: HIT1 und HIT2
Fondaparinux	Antikoagulans, direkter X-Antagonist, ATIII abhänging, UAW: HIT1 und HIT2, Blutungsrisiko bei Niereninsuffiziens da renale Elimination
Protamin	Heparin-Antidot , (nur bei unfraktioniertem bis niedermolekularem Heparin)
Danaparoid	Antikoagulans, niedermolekular, Anti-Xa-Aktivität HWZ: 25 Std
Lepirudin, (Hirudin)	Direkter Thrombin-Inhibitor, Ind: HIT2
Argatroban	Direkter Thrombin-Inhibitor, Ind: HIT2
Dabigatran(etexilat)	Direkter Thrombin-Inhibitor, renale Elimination, per os Applikation
Rivaroxaban	Antikoagulans, direkte Hemmung von F-X (AT3 unabhängig), per os Applikation, hepatische Elimination
Apixaban	Antikoagulans, direkter Hemmung von Faktor-X, WW: bei CYP3A4-Inhibitoren steigt im Serum an, Applikation per os
Phenprocoumon	Antikoagulans, Vit.K-Antagonist, verzörgerter Wirkungseintritt ,da vorhandene Faktoren noch vorhanden, Faktor: 1972 und S C, UAW: Embryopathie bei Schwangerschaft, subcutane Cumarinnekrosen
Warfarin	Antikoagulans, Vit.K-Antagonist, verzörgerter Wirkungseintritt ,da vorhandene Faktoren noch vorhanden, Faktor: 1972 und S C, UAW: Embryopathie bei Schwangerschaft, subcutane Cumarinnekrosen
Prothrombinkomplex (PPSB)	Antidot für Marcumar, enthält Faktoren 1972 und Protein C und S
Steptokinase	Fibrinolytika, aktiviert Plasmin ->_löst Fibringerinsel, Ind: Herzinfarkt, nicht blutiger Schlaganfall , UAW: Blutungen
Alteplase	Fibrinolytika, HWZ: 3-4 min, binden an fuktionelle Domäne von Fibrin ->_Aktivität von Plasminogen zu Plasmin vielfach höher, als im strömendem Blut ->_Lyse, Ind: Herzinfarkt, nicht blutiger Schlaganfall , UAW: Blutungen
Teneteplase (TNK-tPA)	Fibrinolytika, HWZ: 20 min, finden an fuktionelle Domäne von Fibrin ->_Aktivität von Plasminogen zu Plasmin vielfach höher, als im strömendem Blut ->_Lyse, Ind: Herzinfarkt, nicht blutiger Schlaganfall , UAW: Blutungen
Tranexamsäure	Antagonisierung von Fibrinolytika
Celecoxib	COX2-Hemmer, NSAID
Sulfasalazin	Antirheumatikum, Prodrug, lokal wirksam, entzündungshemmend, immunsuppressiver und antimikrobieller Wirkstoff zu oralen oder rektalen Behandlung entzündlicher Dichdarmerkrankungen, Masalazin: entzündungshemmender Wirkstoff zur Vorbeugung und Behandlung chronischer Darmerkrankungen
Methotrexat	Antirheumatikum , Zytostatikum, Hemmt Purinsynthese, immunsuppresiv
Leflunomid	Antirheumatikum, Immunsuppressivum, hemmt Pyrimidinsynthese, spez. auf Lymphknoten, UAW: Leukopenie, Wirksames Metabolit Teriflunomid (hepatotoxisch)
Infliximab	Antirheumatikum, Immunsuppressivum, TNFalpha-Antikörper
Adalimumab	Antirheumatikum, Immunsuppressivum, TNFalpha-Antikörper
Etanercept	Antirheumatika, Immunsuppresivum, ähnliche Struktur wie TNFalpha-Rezeptor ->_TNFalpha bindet an Etanercept mit hoher Affinität ->_weniger TNFalpha
Glibenclamid	orales Antidiabetikum, Sulfonylharnstoff, Fördert Insulin-Ausschüttung aus B-Zellen, hemmt ATP-gesteuerte K-Kanäle, UAW: Akkumulationsgefahr->_Hypoglykämie, Gewichtszunahme, KI: Sulfonamide ->_Interaktion, Allergie, Überempfindlichkeit

Abschnitt 5

Unbestimmt_	Deutsch	Zusatz
Glimeperid	orales Antidiabetikum, Sulfonylharnstoff, Fördert Insulin-Ausschüttung aus B-Zellen, hemmt ATP-gesteuerte K-Kanäle, UAW: Akkumulationsgefahr->_Hypoglykämie, Gewichtszunahme, KI: Sulfonamide ->_Interaktion, Allergie, Überempfindlichkeit, DM TypI, Ausscheidung renal
Repaglinid	orales Antidiabetikum, Sulfonylharnstoffanaloge, rasche und schnell abklingende Wirkung, Fördert Insulin-Ausschüttung aus B-Zellen, hemmt ATP-gesteuerte K-Kanäle, UAW: Akkumulationsgefahr->_Hypoglykämie, Gewichtszunahme, KI: Sulfonamide ->_Interaktion, Allergie, Überempfindlichkeit, DM Typ I, Ausscheidung renal
Metformin	orales Antidiabetikum, Biguanid-Derivat, verminder Glukoseabgabe aus der Leber, Keine Hypoglykämiegefahr, UAW: Appetitlosigkeit, Übelkeit, Diarrhoe, Laktatazidose (deswegen vor OP weg lassen), KI: eingeschränkte Nierenfunktion, Hypoxieerkrankungen wie Herzinsuffizienz, respiratorische Insuffizienz
Acarbose	orales Antidiabetikum, Resorptions-Hemmer, Glucosidase-Hemmstoff ->_verzögerte Freisetzung von Glucose aus Disacchariden ->_verzögerte Resorption, geringe Bioverfügbarkeit, UAW: g.i.Beschwerden
Exenatide	Antidiabetika, Glucagon-like-Peptide-Analoga, Insulinsekretion rauf, Glukagon runter, Verzögert Magenentleerung und vermindert Appetit, B-Zell-protektiv, UAW: Übelkeit, AK-Bildung, Applikation s.c. KI: Schwangerschaft
Sitagliptin	orales Antidiabetikum, Hemmt Dipeptidyl-Peptidase-IV, GLP1 rasch abgebaut ->_indirektes Inkretin-Mimetikum, UAW: Lungenentzündung, akute Pankreatitis
Iodid	Therapie der euthyreoten Struma , 100-200 g/d ?
Levothyroxin, (T4)	Schilddrüsentherapeutikum, bei latenter oder manifester Hypothyreose, HZW: 1 Woche, gute oBV
Liothyronin, (T3)	Schilddrüsentherapeutikum, bessere Rezeptoraffinität als T4, HWZ: 1 Tag, gute oBV
Thiamazol	Schilddrüsentherapeutikum, Peroxidase-Hemmer, Carbimazol als Prodrug wird zu Thiamazol, bei Hyperthyreose, Wirkung nach 2-3 Wochen, UAW: leicht Hepatoxisch, Agranulozytose
Propylthiouracil	Schilddrüsentherapeutikum, Peroxidase-Hemmer, auch bei Schwangeren möglich, bei Hyperthyreose, Wirkung nach 2-3 Wochen, UAW: leicht Hepatoxisch, Agranulozytose,
Natriumperchlorat	Schilddrüsentherapeutikum, prophylaktisch vor Kontrastmittelgabe, keine Langzeittherapie
Articain	Lokalanästhetika, Gute HWZ im Gewebe , Wirkdauer 3 Std, Elimination in der Leber
Atracurium	Muskelrelaxans, nicht. dep. , Wirkdauer 40-50 min., zerfällt spontan
Mivacurium	Muskelrelaxans, Kurze Wirkdauer,_nicht-dep., UAW: starke Allergie ->_Histaminfreisetzung ->_Anaphylaxie
Suxamethonium (Succinylcholin)	Muskelrelaxans, depolarisierend, schnelle Anflutung ca. 1 min, UAW: Hyperkaliämie ->_Rhytmusstörungen, Ryanodin-Rezeptor-Defekt ->_maligne Hyperthermie
Sevofluran	Inhalationsnarkotika, muskelrelaxierend
Desfluran	Inhalationsnarkotika, schnelle Ein- und Ausleitung, Keine RR Veränderungen, HF geht hoch
Thiopental	Injektionsnarkotika, Barbiturat, Atemdepression, keine Analgesie, Wirkdauer 5-10 min.
Ketamin	Injektionsnarkotika, Antagonist am NMDA-Rezeptor, Bewusstlosigkeit, Analgesie, Keine Atemdepression, Schutzreflexebleiben erhalten, Kann Alpträume auslösen deswegen zusamen mit Midazolam, UAW: kann Katecholaminfreisetzung erhöhen ->_RR und HF hoch, Bronchodilatation, kurz und rasch wirksames Allgemeinanästhetikum
Propofol (Disoprivan)	Injektionsnarkotika, 5-10 min, TIVA, UAW: Atemstillstand, RR runter, HF runter, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen durch Minderperfusion des Gehirns, keine Analgesie
Etomidat	Injektionsnarkotika, 3-12 min. , Narkotische Wirkung nimmt wegen Umverteilung rasch ab, kaum kardiovaskuläre NW ->_zur Einleitung bei Herzkranken, danach Gas
Midazolam	Injektionsnarkotika, Benzodiazepin, Prämedikation vor OP zur Anxiolyse, GABAa-Rezeptor Modulator
Doxepin	Antidepressiva, trizyklische Antidepressiva, nicht selekt. MAO-Aufnahme-Hemmer, NA-Serotonin-Dopamin im synapt.Spalt rauf, Sedation, Anxiolyse, Antriebssteigerung, UAW: Sedation, Herzrhythmusstörungen, anticholinerger NW (Obstipation,_Harnverhalt,_Tachykardie,_Verwirtheitszustände)
Amitriptylin	Antidepressiva, trizyklische Antidepressiva, nicht selekt. MAO-Aufnahme-Hemmer, NA-Serotonin-Dopamin im synapt.Spalt rauf, Sedation, Anxiolyse, Antriebssteigerung, UAW: Sedation, Herzrhythmusstörungen, anticholinerger NW (Obstipation,_Harnverhalt,_Tachykardie,_Verwirtheitszustände)

Abschnitt 6

Unbestimmt_	Deutsch	Zusatz
Fluoxetin	Antidepressiva, Selektive-Serotonin-Rückaufnahme-Hemmer, evtl. gesteigerte Suizidgefahr
Citalopram	Antidepressiva, Selektive-Serotonin-Rückaufnahme-Hemmer, evtl. gesteigerte Suizidgefahr
Reboxetin	Antidepressiva, selektiver-Noadrenalin-Rückaufnahme-Hemmer
Venlafaxin	Antidepressiva, selektiver-Serotonin-Noadrenalin-Rückaufnahme-Hemmer
Mirtazapin	Antidepressiva, alpha2-Antagonist ->_hemmt Autoinhibition
Moclobemid	Antidepressiva, MAO-A-Hemmer, Biogene Amine im ZNS rauf ->_Antrieb rauf (Suizidgefahr), keine Tyraminkinasen ->_keine Diät
Lithiumsalze	Phasenprophylaktikum, bei manisch deppresiven Phasen, Enge therapeutisch Breite, UAW: Rhythmusstörungen, Krampfanfälle, Nierenversagen, Haarausfall, GI-Beschwerden
Triazolam, Midazolam	Schlafmittel, Anxiolytika, HWZ: 5-8 Std., zum Einschlafen, kurze Wirkdauer, Suchtgefahr, sedierend, antikonvulsiv (antiepileptisch), anxiolytisch, Muskelrelaxierend, nicht antipsychotisch, hohe therapeutische Breite, binden an GABAa-R
Lorazepam (Tavor)	Schlafmittel, Anxiolytika, HWZ: 12-16 Std., zum Durchschlafen, Suchtgefahr, sedierend, antikonvulsiv (antiepileptisch), anxiolytisch, Muskelrelaxierend, nicht antipsychotisch, hohe therapeutische Breite, binden an GABAa-R
Oxazepam	Schlafmittel, Anxiolytika, HWZ: 8 Std., zum Durchschlafen, Suchtgefahr, sedierend, antikonvulsiv (antiepileptisch), anxiolytisch, Muskelrelaxierend, nicht antipsychotischhohe therapeutische Breite, binden an GABAa-R
Diazepam	Schlafmittel, Anxiolytika, HWZ: >20 Std., Anxiolyse, lange Wirkdauer, Suchtgefahr, sedierend, antikonvulsiv (antiepileptisch), anxiolytisch, Muskelrelaxierend, nicht antipsychotischhohe therapeutische Breite, binden an GABAa-R, WIRD IN LEBER MIT CYP3A4 ZUR OXAZEPAM METABOLISIERT bei Leberinsuffizienz längere HWZ
Zopiclon	Schlafmittel, HWZ: 1-2 Std, bei Schlafstörungen (Wirkung ähnlich Bezos ->_auch an GABAa), keine Anxiolyse oder Muskelrelaxierung, UAW: in Komibnation mit Alkohol ->_Gefahr Atemdepression, Reboundphänomen, anterograde Amnesie, Vigilanzminderung, Sturzgefahr, Suchtgefahr, Fahrtüchtigkeit eingeschränkt
Zolpidem	Schlafmittel, HZW: 1-2 , bei Schlafstörungen (Wirkung ähnlich Bezos ->_auch an GABAa) , keine Anxiolyse oder Muskelrelaxierung, UAW: in Komibnation mit Alkohol ->_Gefahr Atemdepression, Reboundphänomen, anterograde Amnesie, Vigilanzminderung, Sturzgefahr, Suchtgefahr, Fahrtüchtigkeit eingeschränkt
Flumazonil	Antidot bei Benzodiazepinüberdosierung , bzw. Narkosebeendigung ->_Antagonist am Rezeptor
Levodopa (L-Dopa)	Antiparkinsonmittel, wirkt zentral und peripher, gleicht Dopaminmangel aus (postsynaptisch an D1 und D2), UAW: Übelkeit, Erbrechen, orthostatische Dysfunktion, On/Off-Phasen, Haldol vermindert Wirkung
Carbidopa	Antiparkinsonmittel, Decarboxylasehemmer wirkt peripher, Zusammen mit L-Dopa bei Parkinson, vermindert UAW von L-Dopa das nicht zentral wirksam (UAW: Übelkeit,_Erbrechen,_orthostatische Dysfunktion,_On/Off-Phasen,_Haldol vermindert Wirkung)
Benserazid	Antiparkinsonmittel, Decarboxylasehemmer wirkt peripher, Zusammen mit L-Dopa bei Parkinson, vermindert UAW von L-Dopa das nicht zentral wirksam (UAW: Übelkeit, Erbrechen, orthostatische
Entacapon	Antiparkinsonmittel, COMT-Inhibitoren ->_weniger L-Dopa zu L-Methyl-Dopa dadurch mehr im ZNS, wirkt peripher, gegen On/Off-Symptomatik
Selegilin	Antiparkinsonmittel, irreversible, selektive Hemmung von MAO-B ->_verhinder Metabolisierung von Dopamin , hemmt Wideraufnahme von Catecholaminen in Neurone und dadurch eine neuroprotektive Wirkung, Erlaubt L-Dopa zu Reduzieren
Bromocriptin	Antiparkinsonmittel, Dopamin-Agonist, wirkt an D2 und 5HT,_UAW: über 5HT-Rezeptor kommt es zu fibrotischen Herzklappenveränderungen,_HWZ: 6-12 std.
Pramipexol	Antiparkinsonmittel, Dopamin-Agonist, selektiv an D2-Rezeptor, UAW: Schläfrigkeit, Schwindel, Bewegungsstörungen, Kopfschmerzen, niedriger RR, Amnesie, Übelkeit und Prolaktin runter, HWZ: 6-12 Std
Amantadin	Antiparkinsonmittel, NMDA-R-Antagonist, Ach runter, Dopamin hoch, Unterdrückung von Rigor, Tremor, Akinese, Keine Dauerhafte Wirkung ( 6 Monate), zusammen mit L-Dopa, renale Elimination, UAW: Verwirrtheit, Schlafstörungen
Biperiden	Antiparkinsonmittel, zentral wirksames Anticholinergikum, Verminder Tremor, UAW: Mundtrockenheit, Miktionsstörungen, Sehstörungen, Verstopfung
Promethazin	Antipsychotika, typisch , Histaminantagonist ->_sedierend durch zentrale Wirkung an H1-R, kaum antipsychotisch, Keine EPS-Symptomatik
Levomepromazin	Antipsychotika, typisch , wirkt über D2-Rezeptor ( ist präsynaptisch ->_Hemmung ->_Dopamin steigt), wenig antipsychotisch, stark sedierend, antiemetisch, adrenolytisch, antihistamin

Abschnitt 7

Unbestimmt_	Deutsch	Zusatz
Fluphenazin	Antipsychotika, typisch, wirkt über D2-Rezeptor ( ist präsynaptisch ->_Hemmung ->_Dopamin steigt, antipsychotisch, Hoch potent (50), EPS-Symptomatik, Kaum veg. Störungen
Haloperidol	Antipsychotika, typisch, wirkt über D2-Rezeptor ( ist präsynaptisch ->_Hemmung ->_Dopamin sinkt, antipsychotisch, Hoch potent (50), nicht sedierend, UAW: hohes Risiko für Früh-/Spätsymptomatik, keine veg. Störungen, verminder Wirkung von L-Dopa (CAVE: Parkinson)
Clozapin	Antipsychotika, atypisch, antipsychotisch, Antagonist: wirkt schwach an D2 jedoch stark an D4 und 5HT, keine Spätdyskinese, keine EPS-Symptomatik, UAW: Agranulozytose
Olanzapin	Antipsychotika, atypisch, Antagonist: stark an D2 und 5HT2a, UAW: wegen 5HT2a Gewichtszunahme und Lipidämie, Schläfrigkeit, wenig extrapyramidale Nebenwirkungen
Risperidon	Antipsychotika, atypisch, antipsychotisch und potent antidopaminerg, Antagonist: wirkt über 5HT2-R, alpha1+2, gering an H1, UAW: Gewichtzunahme, Bewegungsstörungen, Prolaktinsekretion rauf ->_Gynäkomastie, Impotenz, EPS bei hohen Dosen, QT-Verlängerung
Carbamazepin	Antiepileptika, krampflösend und stimmungsaufhellende Wirkung, Ind: Epilepsi, Nervenschmerzen, manischen Erkrankungen, Alkoholentzug
Valpoinsäure	Antiepileptika, Bestimmte Formen der Epilepsi und Manie
Phenytoin	Antiepileptika, Dauerbehandlung der Epilepsie
Pregabalin	Antiepileptika, reduziert Erregbarkeit von Nervenzellen im ZNS, schmerzlindernd, antiepileptisch, angstlösend
Gabapentin	Antiepileptika, bei bestimmten Formen der Epilepsie und bei Nervenschmerzen
Bupropion	Abhängigkeit, selektiver NA und Dopamin Wiederaufnahmehemmer, Ind: Depressionen, Entwöhnungsmittel zur Behandlung der Nicotinabhängigkeit, vermutlich auch Antagonist an Ach-Rezeptor
Vareniclin	Abhängigkeit, zur Rauchentwöhnung, wirkt als partieller Agonist an zerebralen Ach-Rezeptoren ->_verminder Verlangen nach Nicotin
Acamprosat	Abhängigkeit, Antagonist an NMDA-Rezeptor
Disulfiram	Abhängigkeit, hemmt Acetaldehyd-Dehydrogenase und damit vollständigen metabolischen Abbau von Alkohol
Nystatin	Antimykotika, Poren-Bildner, gegen lokale Pilzinfektionen der Gattung Candida
Amphotericin B	Antimykotika, Poren-Bildner, bewirkt Auflösung der Pilzen, Ind: hauptsächlich Candida Infektion
Flucytosin	Antimykotika, RNA-Sythese-Hemmung, Wirkstoff aus der Gruppe der Pyrimidin-Antimykotika, Spektrum umfasst generalisierte Candidamykosen, Kryptokokken, Chromoblastomykosen, Aspergillosen
Clotrimazol	Antimykotika, Ergosterin-Synthese-Hemmer, Antimykotischer Wirkstoff zur ausschließlichen Behandlung von Pilzinfektionen der Haut (Fuss,_Vagina)
Fluconazol	Antimykotika, Ergosterin-Synthese-Hemmer, zur innerlichen Behandlung von Pilzinfektionen(Scheiden,_Haut,_Mund-Soor)
Voriconazol	Antimykotika, Ergosterin-Synthese-Hemmer, zur innerlichen Behandlung von Pilzinfektionen (invasive Aspergillosen,_Candidamykosen)
Caspofungin	Antimykotika, Hemmung der Glucansynthese, zur parenteralen Behandlung von Candidamykosen und Aspergillosen
Terbinafin	Antimykotika, Ergosterin-Synthese-Hemmer
Isoniazid (INH)	Antituberkulotika, Hemmung der Zellwandsynthese,_Ind: Tuberkulose-Pat. und zur Prävention von infizierten,_noch nicht erkrankten Pat.
Rifampicin	Antituberkulotika, Hemmung der RNA-Polymerase, Starker Induktor von Cytochrom-P450-Enzymen
Ethambutol	Antituberkulotika, Hemmung der Zellwandsynthese, Wirkung beruht auf der Hemmung der Nukleinsynthese und der Zellteilung von Mycobakterien

Abschnitt 8

Unbestimmt_	Deutsch	Zusatz
Pyrazinamid	Antituberkulotika, Hemmung der Zellwandsynthese, Antibiotika aus der Gruppe der Tuberkulostatika
Streptomycin	Antituberkulotika, Hemmung der Proteinsynthese, Ind: offene Tbc
Codein	Opiat, partieller Agonist, Prodrug, analgetisch nur wirksam wenn demethyliert zu Morphin ->_sonst Antitussivum, Metaboliesierung über CYP2D6, oBV: 50%, HWZ:2-3 Std
Morphin	Opiat, Vollagonist, wirkt nach Glucuroniedierung zu 3- bzw. 6-Morphin-Glucuronid ->_nur 6- wirksam, oBV: 25% , HWZ: 3 Std
Oxycodon	Opiat, wirkt wie Codein soll aber weniger Opstipationen machen, Analg.Pot: 1,5-2x, oBV: 50%, HWZ: 3-4 Std
Peritramid (Dipidolor)	Opiat, Heroin
D-,L-Methadon (Levomethadon)	Opiat, Langwirksamer Vollagonist ->_kein Rausch da zu langsam in der Anflutung ->_Verhindert Entzugssymptomatik, Analg.Po: 4-5x , oBV:90%, HZW: 40-60 Std
Fentanyl	Opiat, sehr lipophil ->_schnelle Wirkung ->_schnelle Ausflutung, Anal.Pot: 100x, keine oBV, HWZ: 3-4 Std
Remifentanil	Opiat, schnell und kurz Wirksam durch hohe Lipophilie, schnelle Elimination durch Esterasen im Blut, Analg.Pot: 100-200, keine oBV, HZW: 3-5 min., zusammen mit Propofol ->_TIVA
Buprenorphin	Opiat, Partialagonist am µ-Rezeptor,_Verweildauer am Rezeptor 160 min ->_lange Wirkung bei geringen Schmerzen,_auch als Pflaster möglich,_Analg.Pot: 40x,_oBV: 15%,_HWZ: 12-16 Std.
Tramadol	Opiat, Prodrug ->_CYP2D6 ->_Desmethyltramadol, hemmt neuronale Rüchaufnahme von NA und Serotonin, Analg.Pot: 1/5000, oBV: 60%, HWZ: 5-6 Std., geringe Atemderpression, UAW: Obstipation und Suchtgefahr
Tilidin	Opiat, Prodrug zusammen mit Naloxon, in Leber zur Nortilidin und Naloxon abbau ->_Soll Missbrauch vorbeugen, Analg.Pot: 0,1x, oBV: 10-20 %, HWZ: 3-5 Std
Naloxon	Opiat Antidot, Antagonist am Opioid-Rezeptor, hohe präsystemische Elimination ->_i.v.-Gabe ->_Gelangt ins ZNS, HWZ: 1 Std., Obstipationsprophylaxe, kann zu Entzungssymptomatik kommen
Loperamid (Immodium)	Opiat-Rezeptor-Agonist, nicht durch Blut-Hirn-Schranke, Glucuronidierung ->_Hydrophil ->_nur peripher ->_gegen Durchfallerkankungen
Metamizol	NSAID, Novalgin, nach Opioiden stärkste anagetische Wirkung, UAW: Agranulozytose und Schockgefahr, nicht Antiphlogistisch
Sumatriptan	Migränetherapeutika, gabe bei Schmerzbeginn ->_wirken dilatatorisch ( auch am Herzen ->_Angina pectoris)
Estradiol	Sexualhormone, weibl., bei Osteoporose und klimakteren Beschwerden, oBV: 0%
Tamoxifen	Sexualhormone, weibl., selektive-Estrogen-Rezeptor-Modulation (SERM) (je nach Gewebe Agonit/Antagonist), Therapie bei Östrogen sensiblen Mamma-CA, Mamma antagonistisch, agonistisch am Endometrium
Raloxifen	Sexualhormone, weibl., Selektive-Estrogen-Rezeptor-Modulation (SERM), östrogenartige agonistische Wirkung am Knochen ->_Masse steigt ->_Therapie der Osteoporose, keine estrogenartige Wirkung am Endometrium
Exemestan	Sexualhormone, weibl., irreversibler Aromatose-Hemmer ->_Östrogen runter ->_Antiöstrogene Wirkung, nur bei postmenopausalen Frauen
Ethinylestradiol	Sexualhormone, weibl., gleiche Wirkung wie Estradiol, Agonist am Estrogen-Rezeptor in allen Geweben, durch negative Rückkopplung->_Drosselung der FSH-Produktion ->_Beeinträchtigung der Eireifung ->_verhinderung des Eisprungs, gute oBV
Progesteron	Sexualhormone, weibl., Gestagen, bei Endometriuminvolution (Schleimhautrückbildung), oBV: 0%
Levonorgestrel	Sexualhormone, weibl., orales Contraceptivum, Antiöstrogene und androgene Wirkung, hoch Dosiert ->_Pille danach (bis 72 Std.)
Drospirenon	Sexualhormone, weibl., orales Contraceptivum, Antiandrogen und antimineralcorticoid
Cyproteronacetat	Sexualhormone, weibl., Gestagene Wirkung, Antiandrogene Wirkung ->_bei Prostata-CA und Aknetherapie ->_Libido runter (Triebtäter)

Abschnitt 9

Unbestimmt_	Deutsch	Zusatz
Testosteron	Sexualhormone, männl., Androgen, wird durch 5-alpha-Reduktase zu Dihydrotestosteron (DHT) reduziert, durch Aramotase zu Estradiol-17ß, oBV: 0%
Finasterid	Sexualhormone, männl., 5-alpha-Reduktase-Hemmer ->_Antiandrogene Wirkung bei benigner Prostatahyperplasie, Mittel gegen Haarausfall
Flutamid	Sexualhormone, männl., Androgen-Rezeptor-Antagonist ->_Therapie von Prostata-CA (Testosteron sensibel)
Aldosteron	Mineralcorticoid, Aus der Zona Glumerulose der NNR, 3000-fache Wirkung zu Hydrocortison, förder renale Rückresoption von Na, Cl und H2O, oBV: 0%
Fludrocortison	Mineralcorticoid, 125-fach, Verstärkte Wirkung am Mineralcorticoid- und Glucocorticoidrezeptor
Hydrocortison (Cortisol)	Glucocorticoide, aus der Zona Fasciculata der NNR, Antiinfamatorisch, immunsupressiv, stimuliert in der Leber die Gluconeogenese, inhibiert IL2-T-Zellen runter ->_Immunsupressiv und antiphlogistisch, HWZ: 18-36 Std, UAW: Osteoporose, Katarakt, Glaukom, Wachstumshemmung bei Kindern, Wassereinlagerung mit Hypertonie, Hemmt Entstehung von Arachindonsäure ->_keine Prostaglandine usw. ->_verzögerte Heilung von Ulcera im Magen-Darm-Trakt
Prednisolon	Glucocorticoide, aus der Zona Fasciculata der NNR, Antiinfamatorisch, immunsupressiv, stimuliert in der Leber die Gluconeogenese, inhibiert IL2-T-Zellen runter ->_Immunsupressiv und antiphlogistisch, HWZ: 8-12 Std, UAW: Osteoporose, Katarakt, Glaukom, Wachstumshemmung bei Kindern, Wassereinlagerung mit Hypertonie, Wirkung am Mineral- und Glucocorticoidrezeptor, Hemmt Entstehung von Arachindonsäure ->_keine Prostaglandine usw. ->_verzögerte Heilung von Ulcera im Magen-Darm-Trakt
Dexamethason	Glucocorticoide, aus der Zona Fasciculata der NNR, Methylierung ->_keine Mineralocorticoide Wirkung, aber stärste antentzündliche Wirkung, oBV: 80 %, HWZ: 2 Tage
Beclometason (Beclometason-17,21-dipropionat)	Glucocorticoide, Inhalative Asthmatherapie, lokale, keine systemische Wirkung, hoher firtst pass Effekt, kaum Cushing, UAW: Pilzinfekitonen an der Munschleimhaut, Heiserkeit
Budesonid	Glucocorticoide, Inhalative Asthmatherapie, lokale, keine systemische Wirkung, hoher firtst pass Effekt, kaum Cushing, UAW: Pilzinfekitonen an der Munschleimhaut, Heiserkeit,
Cromoglicinsäure	Antiasthmatika, Antiallergika, Hemmung der Degranulation der Mastzellen ->_Histamin sinkt=antiallergisch, Wirkung er nach 2 Wochen, Hauptsächlich in Kombi mit Antiasthmatika
Montelukast	Antiasthmatika, Antiallergika, Leukotrien-Rezeptor-Antagonist, wirkt nur in 30% der Fälle, verhindert sowohl Früh- wie auch Spätreaktion bei Asthmatikern, per os, auch bei Kindern, nicht zur Behandlung eines akuten Asthmaanfalls
Theophyllin	Antiasthmatika, Antiallergika, Bronchospasmolyse, Phosphodiesterase-Hemmer, UAW: Arrhythmien, Krampfschwelle sinkt, Reserve oder akut i.v. enge therapeutische Breite
Omalizumab	Antiasthmatika, Antiallergika, Ak gegen IgE
Cyclophosphamid	Zytostatika, direkte DNA-Schädigung, Prodrug ->_Aktivierung durch Cyt-P450-System, Alkylierendes Zytostatikum, Stickstoff-Lost-Derivat, Übertragung von Alkyl-Resten in kovalenter Bindung an DNA->_Korrekte Ablesung der DNA wird unmöglich ->_Cyclophosphamid-Metabolit ->_Acrolein ->_Urotoxisch (hämorrhagische Zystitis ->_deshalb immer mit MESNA (SH-Donator) geben
Cisplatin	Zytostatika, direkte DNA-Schädigung, Platin-Haltige-Verbindung ->_Setzen Platin frei ->_Bindung an DNA ->_Unlesbar, UAW: massiv emetisch durch Serotonin Ausschüttung, nephrotoxisch
Doxorubicin	Zytostatikum, direkte DNA-Schädigung, Interkalierende Substanz ->_Hemmt als Folge die Nukleinsäuresynthese über die Hemmung der Topoisomerase-II und damit auch die Proteinsynthese der Zelle, kumulativ, maximale Gesamtdosis 550mg/m2 KO, i.v.-Gabe, nicht extravasal, da sonst lokale Gewebsnekrose, UAW: Kardiotoxizität
Mercaptopurin (Azathioprin)	Zytostatika, S-Phase, Prodrug, Purinantagonist, Immunsuppressivum, Interaktion mit Allopurinol (niemals zusammen geben), Knochenmarksdepression
5-Fluoruracil (INN: Fluorouracil)	Zytostatika, S-Phase, Prodrug, Pyrimidinantagonist ->_Einbau falscher Nucleinsäuren oder Hemmung der DNA- und RNA-Synthese, Thymidilatsyntheseinhibitor (irreversibel), UAW: Schleimhaut, Knochenmark
Methotrexat (hochdosiert)	Zytostatikum, S-Phase, Hemmt Dihydrofolat-Reduktase ->_Aus Folsäure keine Tetrahydrofolsäure ->_keine Pruinbasen und Thymidine, UAW: Knochenmarksdepression, Leberzirrhose, Interstitielle Pneumonie, Nephrotoxisch
Vincristin	Zytostatika, M-Phase, Spindelgift, Vinca Alcaloid, Mikrotubuli-Inhibitor, Hemmen die Polymerisation der Tubulin-Bausteine zu Mikrotubuli (Aufbau-Hemmer)
Paclitaxel	Zytostatikum, M-Phase, Spindelgift,Hemmt Abbau von Mikrotubuli durch Hemmung der Depolimerastion, Induziert atypische Mikrotubuli ->_Behindert Wiederverwertung der Tubuline zu Mikrotubuli
Imatinib	Zytostatikum, Bcr/Abl, Thyrosinkinase-Hemmer ->_Eingriff in die Signaltransduktion, Verhindert Wachstum, weniger Nebenwirkungen, UAW: Kardiotoxizität ->_Schädigt K-Kanäle, gegen CML (Philadelphia Chromosom)
Trastuzumab	Zytostatikum, selektiv, Ak gegen HER-II ->_Therapie von Mamma-CA, UAW: Herzmuskelschaden (Kardiomyopathie)
Ciclosporin (Cyclosporin A)	Immunsuppressiva, Hemmen Calcineurinphosphatase ->_Hemmen Bildung von Zytokinen, insb. Interleukin II ->_Suppression T-Zell abhängiger Immunreaktion, Substrat des P-Glykoproteins, Interaktion mit Johanneskraut (CYP3A4), UAW: nephrotoxisch, diabetogen, Hypertonie, neurotoxisch, Enge therapeutische Breite ->_Therapeutisches Drug monitoring

Abschnitt 10

Unbestimmt_	Deutsch	Zusatz
Tacrolimus	Immunsuppressiva, Hemmen Calcineurinphosphatase ->_Hemmen Bildung von Zytokinen, insb. Interleukin II ->_Suppression T-Zell abhängiger Immunreaktion, Substrat des P-Glykoproteins, Interaktion mit Johanneskraut (CYP3A4), UAW: nephrotoxisch, diabetogen, Hypertonie, neurotoxisch, Enge therapeutische Breite ->_Therapeutisches Drug monitoring, variable oBV
Sirolimus (Rapamycin)	Immunsuppressivum, Nachdem es an sein Immunophilin gebunden hat, hemmt es die m-TOR-Kinase ->_Beeinträchtigung der Interleukin II ->_Proliferationshemmung der T-Zellen, UAW: Hyperlipidämie ->_keine Kombination mit Statinen
Mycophenolatmofetil	Immunsuppressiva, Prodrug, Zytostatikum, Hepatisch zu Mycophenolsäure metabolisiert, Hemmt Inosinmonophosphat-Dehydrogenase ->_Hemmt Synthese von Purinen, bei akuter Abstoßungsreaktion
Basiliximab	Immunsuppressiva, AK (rein Human) gegen Rezeptoren für IL2 (alphaUE nur bei Aktivität zugänglich), gegen Transplantat-Abstoßung eingesetzt ->_Elimination aktivierter T-Zellen
Muromonab	Immunsuppressiva, AK von der Maus gegen CD3-Rezeptoren der T-Lymphozyten ->_Antigenerkennung gehemmt, keine Dauertherapie ->_prä-OP und 1 Woche post OP, Initiale Cytokinfreisetzung, Antikörperbildung
Benzylpenicillin (Penicillin G)	Hemmstoffe der bakteriellen Zellwandsynthese, beta-Lactamantibiotika,_Penicilline,_Hemmung der Tanspeptidase (Mureinsynthese),_Bakterizid,_nur i.v.,_schmales Wirkspektrum,_renale Elimination,_HWZ: 30 min.
Phenoxymethylpenicillin (Penicillin V)	Hemmstoffe der bakteriellen Zellwandsynthese, beta-Lactamantibiotika, Penicilline, Hemmung der Tanspeptidase (Mureinsynthese), Bakterizid, per os, säurestabil,
Flucloxacillin	Hemmstoffe der bakteriellen Zellwandsynthese, beta-Lactamantibiotika,_Penicilline,_Penicillinase Festigkeit ->_Bei Penicillinase-bildenden Staphylokokken,_hepatotoxisch,_i.v.
Ampicillin	Hemmstoffe der bakteriellen Zellwandsynthese, beta-Lactamantibiotika,_Penicilline,_Schädigt Darmflora ->_UAW: Diarrhoe,_Hautausschlag,_nur i.v.
Amoxicillin + Cluvalansäure (beta-Lactamase-Inhibitor)	Hemmstoffe der bakteriellen Zellwandsynthese, per os,_relativ breites Wirkspektrum (auch Gram-neg. Erreger wie Coli-Bakterien und Typhus-Salmonelle),_Auch in Schwangerschaft?
Piperacillin + Tazobactam (beta-Lactamase-Inhibitor	Hemmstoffe der bakteriellen Zellwandsynthese, sehr breites Spektrum im Gram-neg. Bereich (z.B. gegen Pseudomonas Bakterien), nicht säurefest. oder Penicillinase stabil
Imipenem + Cilastatin (nephroprotektiv)	Hemmstoffe der bakteriellen Zellwandsynthese, Cabapaneme,_Reserve-Antibiotikum,_Cilastatin verhindert die Inaktivierung durch Dehydropeptidase bei der glomulären Filtration im Lumen des prox. Tubulus,_breites Wirkspektrum,_i.v.
Cefuroxim-axetil	Hemmstoffe der bakteriellen Zellwandsynthese, Cephalosporine, durch Tanspeptidase-Hemmung bakterizid, Säurestabil, schlechte Resorption ->_axetil ->_zur verbesserten Resorption, Penicillinasestabil
Ceftriaxon	Hemmstoffe der bakteriellen Zellwandsynthese, Cephalosporine, HWZ: 8 Std.->_1/Tag ausreichend
Vancomycin	Glykopeptidantibiotikum, Beeinträchtigen den Transport der Zellwand-Bausteine durch die Membran, Gegen Gram-pos., geringe oBV ->_nicht per os für systemische Therapie, p.o. zur Behandlung der pseudomembranösen Enterocollitis, Reservemittel bei MRSA, nephrotoxisch und ototoxisch
Gentamicin	Hemmstoffe der bakteriellen Proteinsynthese, Aminoglykoside, Reservemittel bei schweren Infektionen ->_einmalige i.v.-Gabe, Anlagerung falscher tRNA-AS-Komplexe ->_Falsche Proteine, bakterizid, viele Hydroxy-Gruppen ->_polar ->_schlecht Membrangängig ->_keine Darmresorbtion ->_lokale Anwendung auf (Schleim-)haut, UAW: ototoxisch, reversibel nephrotoxisch, nicht in der Schwangerschaft
Erythromycin	Hemmstoffe der bakteriellen Proteinsynthese, Makrolid-Antibiotika, Unterdrücken das Weiterrücken des Ribosomen, Bakteriostatisch, gram-pos., intrazelluläre Keime wieChlamydien und Mycoplasmen, per os, langsame Elimination ->_niedrige Dosierung ->_weniger häufige Einnahme, UAW: Herz-Rhytmunstörungen, CYP3A4-Hemmung ->_Gefahr von Arzneiinterferenzen, auch intrazellulär wirksam, auch bei Schwangerschaft, oBV: Erythro >_Clarithro >_Azithro
Clarithromycin	Hemmstoffe der bakteriellen Proteinsynthese, Makrolid-Antibiotika, Unterdrücken das Weiterrücken des Ribosomen, Bakteriostatisch, gram-pos., intrazelluläre Keime wieChlamydien und Mycoplasmen, per os, langsame Elimination ->_niedrige Dosierung ->_weniger häufige Einnahme, UAW: Herz-Rhytmunstörungen, CYP3A4-Hemmung ->_Gefahr von Arzneiinterferenzen, auch intrazellulär wirksam, auch bei Schwangerschaft, oBV: Erythro >_Clarithro >_Azithro
Azithromycin	Hemmstoffe der bakteriellen Proteinsynthese, Makrolid-Antibiotika, Unterdrücken das Weiterrücken des Ribosomen, Bakteriostatisch, gram-pos., intrazelluläre Keime wieChlamydien und Mycoplasmen, per os, langsame Elimination ->_niedrige Dosierung ->_weniger häufige Einnahme, UAW: Herz-Rhytmunstörungen, CYP3A4-Hemmung ->_Gefahr von Arzneiinterferenzen, auch intrazellulär wirksam, auch bei Schwangerschaft, oBV: Erythro >_Clarithro >_Azithro
Clindamycin	Hemmstoffe der bakteriellen Proteinsynthese, Gruppe der Lincosamide, bakteriostatisch, gram-pos., per os. erreicht auch wirksame Konzentrationen im Knochengewebe, Ind. Staphylokokken-Osteomyolitis, wirkt ähnlich wie Erythromycin, wirkt auch intrazellulär, wird nur im anaeroben Milieu aktiviert ->_wirkt nur gegen anaerobe Erreger, UAW: Pseudomembranöse Colitis
Doxycyclin	Hemmstoffe der bakteriellen Proteinsynthese, Gruppe der Tetracycline, Hemmt Anlagerung der tRNA-AS-Komplexe, bakteriostatisch, per os, breites Spektrum auch intrazelluläre Erreger, UAW: GI-Beschwerden, Chelatkomplex mit zweiwertigen Kationen (Ca) ->_Inaktivierung ->Komplexe lagern sich in Knochen und Zähne ein ->_irreversible Verfärbung der Zähne und reversible Knochenwachstumsstörungen ->_nicht mit Milchprodukten, KI: Schwangerschaft, Kinder (bis 8 Jahre), Phototoxität
Linezolid	Hemmstoffe der bakteriellen Proteinsynthese, Gruppe der Oxazolidinone, synthetisch hergestellt, per os, Reservemittel bei MRSA, Hemmt Initiation (Zusammenlagerung von mRNA,_Ribosomen und Start-tRNA-AS-Komplex), gram-pos, UAW: Knochenmarksdeppression ->_BB-Kontrolle, MAO-A&B Hemmer ->_RR rauf, GI-Beschwerden, reversible Myelosuppression
Co-trimoxazol (Sulfamethoxazol,_Trimethoprim)	Interferenz mit dem bakteriellen Nukleinsyäurestoffwechsel, Hemmung der Folsäure-Synthese, Diaminopyridine+Sulfonamid ->_Hemmung der Substratbildung der Folsäure-Synthetase, Ind: Harnwegsinfekte, UAW: Allergie, dermatologische Reaktion, hämolytische Anämie
Norfloxacin	Chinolone , Hemmung der Topoisomerase 2, Gyrase-Hemmer, bakterizid, Ind: Harnwegsinfekte, schlechte oBV, zu 30% unmetabolisiert renal Eliminiert, gram +/-, UAW: GIT-Beschwerden, CAVE: Nierenfunktion
Ciprofloxazin	Chinolone, Hemmung der bakteriellen Topoisomerase 2, Gyrase-Hemmer, bakterizid, oBV: 70%, renale und biliäre Elimination, UAW: Allergie, Psychose, nicht bei Schwangeren

Abschnitt 11

Unbestimmt_	Deutsch	Zusatz
Levofloxacin	Chinolone, Hemmung der bakteriellen Topoisomerase 2, Gyrase-Hemmer, bakterizid, bei atypischen Erregern, gute oBV
Moxifloxacin	Chinolone, Hemmung der bakteriellen Topoisomerase 2, Gyrase-Hemmer, bakterizid, bei Anaerobiern, überwiegen hepatische Elimination, reicher sich intrazellulär an, UAW: QT-Zeit Verlängerung
Metronidazol	Nitroimidazolderivat, DNA-Schädigung, durch Komplexbildung oder Strangbrüche, bakterizid, Anaerobe Bakterien, gram-, bei pseudomembranöser Colitis, UAW: Schädigung der humanen DNA bei mehr als 10 Tagen (Kanzerogen) ->_sonst durch Kernmembran geschützt, KI: Kinder, Schwangere, Stillzeit, Leber ->_kein Alkohol
Magnesiumhydroxid	Magenschutz, laxierende Wirkung, bindet Säure, UAW: Hypermagnesiämie ->_Neuromuskuläre Schäden
Aluminiumhydroxid	Magenschutz, bindet Säure, geringe Säurebindungsaktivität, langsamer Wirkeintritt, lange Wirkdauer, UAW: Verursacht Obstipation
Sucralfat	Magenschutz, Aluminiumsalz, Mechanischer Schutz für Magen- und Dünndarmschleimhaut, PGE hoch, nicht mit Tetrazyklinen oder Fluorchinonen geben ->_Chelatkomplex
Ranitidin	H2-Rezeptor-Inhibitor, kompetitiv, Antihistaminikum ->_senkt Säureproduktion ->_Stressulcusprophylaxe, wirkt auch in der area postrema ->_senkt Übelkeit
Omeprazol	Protonenpumpenhemmer, Prodrug, irreversible Hemmung, Im Dünndarm resorbiert, im Magen aktiviert (Prodrug), basis für jede Ulcustherapie, Hemmt CYP2C19 ->_Clopidogrel wird unwirksam, Amoxicillin+Clarithromycin zur Ulcus-Behandlung, über Cyt-P450 abhängige Enzymsysteme metabolisiert
Dimenhydrinat (Vomex)	Antiemetika, H1-Rezeptor-Antagonist, anticholinerg, sedierend
Metoclopramid	Antiemetika, D2-Rezeptor-Antagonist ->_prokinetisch, 5HT3-Rezeptor-Antagonist ->_Dieser Rezeptor bei Zytostatika für Übelkeit verantwortlich, 5HT4-Rezeptor-Agonist ->_steigert Peristaltik ->_Mageninhalt weitergeleitet, KI: Kinder unter 2 Jahre ->_Parkinsonoid, UAW: Spätdyskinesien
Domperidon	Antiemetika, D2-Rezeptor-Antagonist, nicht über Blut-Hirn-Schranke ->_auch bei Kindern möglich
Ondansetron (Zofran)	Antiemetika, 5HT3-Rezeptor-Antagonist ->_bei Chemo-, Strahlentherapie und nach Vollnarkosen bei bekanntem PONV
Aprepitant	Antiemetika, Neurokinin1-(NK1)-Antagonist ->_hier wirkt normal Substanz-P
Dimenhydrinat	Antihistaminika, H1-Rezeptor-Antagonist, 1. Generation, ZNS gängig ->_Sedation (Schlafmittel), anticholinerge Wirkung, antiemetische Wirkung, keine analgetische Wirkung, HWZ: 8 Std
Diphenhydramin	Antihistaminika, H1-Rezeptor-Antagonist, 1. Generation, ZNS gängig ->_Sedation (Schlafmittel), anticholinerge Wirkung, antiemetische Wirkung, keine analgetische Wirkung, HWZ: 8 Std
Loratadin (Desloratadin)	Antihistaminika, 2. Generation, kein gute ZNS-Gängigkeit ->_peripher Wirkung ->_nicht sedierend, schneller Wirkeintritt (ca.20 min), Zuverlässigkeit bei Rhenitis, nicht bei allergischen Asthma
Cetirizin (Levocetirizin)	Antihistaminika, 2. Generation, kein gute ZNS-Gängigkeit ->_peripher Wirkung ->_nicht sedierend, schneller Wirkeintritt (ca.20 min), Zuverlässigkeit bei Rhenitis, nicht bei allergischen Asthma
Fexofenadin	Antihistaminika, 2. Generation, kein gute ZNS-Gängigkeit ->_peripher Wirkung ->_nicht sedierend, schneller Wirkeintritt (ca.20 min), Zuverlässigkeit bei Rhenitis, nicht bei allergischen Asthma
Methylcellulose	Laxans, Methylcellulose wird nach oraler Gabe nicht durch den Darm aufgenommen, bindet große Mengen Wasser und wirkt deshalb abführend. Sie kann wegen ihrer Quellwirkung als Laxans eingesetzt werden. In Deutschland wenig gebräuchlich
Macrogol	Laxans, osmotisch laxierende Wirkung,_unverdaut in den Dickdarm ->_Von Darmbakterien zu Säuren vergärt,_die Perestaltik stimulieren.
Lactulose (Bifiteral)	Laxans, Durch osmotische Wasserretention erhöht sich Darminhalt ->_Darmperistaltik angeregt; Hemmung enteraler Ammoniak-Resorption, Abnahme des ph-Wertes im Dickdarm, gesteigerte Gasentwicklung im Dickdarm ->_Flatulenz, KI: Herzinsuffiziens
Natriumpicosulfat	Laxans, Reizrelaxantien, wird im Darm durch Bakterien aktiviert, Antiresoprtive Wirkung, verhindern Aufnahme von Na und damit Wasser ->_Ansammlung im Dickdarm ->_Durchfall
Bisacodyl	Laxans, Reizrelaxantien, Geht über die Darm ->_Leber ->_Galle ->_Darm ->_im Darm durch Bakterien aktiviert, Antiresoprtive Wirkung, verhindern Aufnahme von Na und damit Wasser ->_Ansammlung im Dickdarm
Dimercaptopropansulfonsäure (DMPS)	Schwermetallvergiftung
Desferoxamin	Eisenvergiftung

Abschnitt 12

Unbestimmt_	Deutsch	Zusatz
Eisen(III)-Hexacyanoferrat(II)	(Berliner Blau) Cäsium-/Thallinvergiftung (radioaktiv)
Hydroxocobalamin	Cyanidvergiftung
4-Dimethylaminophenol (4-DMAP)	Cyanidvergiftung
Natriumthiosulfat	Cyanidvergiftung
Toloniumchlorid (Toluidinblau)	Methämoglobinbildnervergiftung
Methylenblau	Nitrit- und Anillinvergiftung
Fomepizol (4-Methylpyrazol)	Alkoholdehydrogenase-Hemmer , bei Methanolvergiftung
Acetylcystein	Paracetamolvergiftung, SH-Donor
Silibinin	Amantadinvergiftung , (Knollenblätterpilz), Antikörper/Antikörper-Fragmente
Phytomenadion	Marcumarvergiftung
Obidoxim	Organophosphatvergiftung
Dimeticon	bei Blähungen , äußerlich bei Läusen
Aciclovir	Virostatika, Prodrug, Hemmung der Transkription und Replikation, bei Herper, UAW: Kopfschmerzen
Ganciclovin	Virostatika, Hemmung der Transkription und Replikation, bei CMV, UAW: kanzerogen, teratogen, Kopfschmerzen
Oseltamivir	Virostatika, Neuraminidase-Hemmer, Hemmung der Virusausschleusung, bei Influenza-A&B-Therapie
Zidovudin (AZT)	Virostatika, Hemmung der Transkription und Replikation, bei HIV-Therapie, nur in Kombination mit Transkriptase-Hemmer
Lamivudin	Virostatika, Hemmung der Reversen-Transkriptase, bei HIV-Therapie, nur in Kombination
Nevirapin	Virostatika, Hemmung der Reversen-Transkriptase, bei HIV-Therapie, nur in Kombination
Saquinavir	Virostatika, Hemmung der Capsid-Bildung und Genomeinlagerung, bei HIV-Therapie, nur in Kombination mit Protease-Hemmern
Ritonavir	Virostatika, Hemmung der Capsid-Bildung und Genomeinlagerung, bei HIV-Therapie, Booster-Effekt kit mit anderen HIV-Protease-Hemmern
Enfuvirtid	Virostatika, Hemmung der Penetration und des Uncoating, bei HIV-Therapie
Maraviroc	Virostatika, Antagonist am virusspezifischen Rezeptor, bei HIV-Therapie
Raltegravin	Virostatika, Hemmung der Capsid-Bildung und Genomeinlagerung, bei HIV-Therapie, Integrase-Hemmer, nur in Kombination
Ribavirin	Virostatika, Hemmung der GTP-Synthese, bei HCV-Therapie, UAW: Anämie, SD-Funktionsstörung
Interferon alpha	Virostatika, zelluläre Abwehr, bei HCV-Therapie, UAW: Grippe ähnliche Symptomatik

Abschnitt 13

Unbestimmt_	Deutsch	Zusatz
Levosimendan	Ca-Sensitizer, bei Kardiogenemschock, Senkung des Widerstandes und erhöhung der Kontraktilität
Adrenalin	alpha,beta Agonist
Dopamin	alpha, beta, D Agonist
Dobutamin	alpha1, beta Agonist
Orciprenalin	beta Agonist
Etilefrin	alpha, beta Agonist
Midodrin	alpha Agonist
Clonidin	alpha2 >_alpha1 Agonist, bei Hypertensiver Krise (2.Wahl), bei Entzug und bei Migräne Intervalltherapie, UAW: Sedierung, zentrl.Bradykardie, Mundtrockenheit, Obstipation, bei plötzlichem Absetzten starker Rebound
Monoxidin	alpha2 >_alpha1 Agonist
alpha-Methyldopa	alpha2 >_alpha1 Agonist, bei Hypertonie in der Schwangerschaft
Terbutalin	beta2 >_beta 1 Agonist
Fenoterol	beta2 >_beta1 Agonist, schnelle kurze Wirkung (SABA), Tokolyse, Asthma
Salbutamol	beta2 >_beta 1 Agonist, schnelle kurze Wirkung, Asthma (Bronchodilatation über beta 2)
Clenbuterol	beta2 >_beta1 Agonist, mit Chlor p.o.
Formoterol	beta2 >>_beta1 Agonist, Bronchospasmolyse , Langzeittherapie bei Asthma (LABA) , KI: Herzinsuffizienz
Salmeterol	beta2 >>_beta1 Agonist, Bronchospasmolyse, Langzeittherapie bei Asthma, KI: Herzinsuffizienz
Amphetamin	indirekt Wirkende Sympathomimetika, Bei Narkolepsie
Methylphenidat, Ritalin	indirekt wirkende Sympathomimetika, Bei ADHS
Phenoxybenzamin	alpha Antagonist , irreversibel
Alfuzosin	alpha1 Antagonist
Doxazosin	alpha1 Antagonist
Prazosin	alpha1 Antagonist
Terazosin	alpha1 Antagonist
Tamsulosin	alpha1 Antagonist
Urapidil	alpha1 Antagonist, bei Hypertensiven Krisen

Abschnitt 14

Unbestimmt_	Deutsch	Zusatz
Carvedilol	nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Nadolol	nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Nadolol	nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Pindolol	nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Pindolol	nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Sotalol	nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Timolol	nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten, topisch am Auge
Atenolol	selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Betaxolol	selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Bisoprolol	selektive beta-Rezeptor-Antagonisten, topisch am Auge
Celiprolol	selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Metoprolol	selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Nebivolol	selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Carbachol	mAch-Rezeptor-Agonist, gering auch nAch-Rezeptor-Agonist, quartäre Struktur also nicht ZNS gängig, topisch bei Glaukom
Bethanechol	mAch-Rezeptor-Agonist, bei Blasen- und Darmatonie, erhöht Wandspannung, erniedriegt Sphinkterspannung
Pilocarpin	mAch-Rezeptor-Agonist, topisch bei Glaukom, führt zu Miosis, senkt Augeninnendruck
Donepezil	nicht veresternde Ach-Esterase-Hemmer, ZNS gängig , bei leichter Demenz, KI: Asthma, Bradykardie, Epilepsie, Neostigmin
Galantamin	nicht veresternde Ach-Esterase-Hemmer
Neostigmin	veresternde Ach-Esterase-Hemmer, nicht ZNS gängig, bei Darmatonie, Myasthenia Gravis, nicht depol. Muskelrelaxansüberhang
Physostigmin	veresternde Ach-Esterase-Hemmer, Curarevergiftung (z.B. Atropin und trizyklische Antidepri), ZNS gängig
Pyridostigmin, Kalymin	veresternde Ach-Esterase-Hemmer, bei Myasthenia Gravis
Rivastigmin	veresternde Ach-Esterase-Hemmer
N-Butylscopolamin, Buscopan	mAch-Rezeptor-Antagonist, nicht ZNS gängig, bei Koliken
Trospiumchlorid	mAch-Rezeptor-Antagonist, nicht ZNS gängig
Ipratropiumbromid	mAch-Rezeptor-Antagonist, nicht ZNS gängig, bei COPD

Abschnitt 15

Unbestimmt_	Deutsch	Zusatz
Tiotropiumbromid	mAch-Rezeptor-Antagonist, nicht ZNS gängig, bei COPD
Atropin	mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig, bei E605-Intoxikation, Tränen-,Speichel-, Bronchial-, Magensektretion nimmt ab
Scopolamin	mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS und Derma gängig, bei Reisekrankheit, Mydriasis am Auge (wie Atropin)
Biperiden	mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
Trihexyphenidyl	mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
Pirenzepin	mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
Solifenacin	mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
Darifenacin	mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
Oxybutynin	mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig // transdermal
Tolterodin	mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
-Tubocurarin	nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
Atracurium	nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
Cisatracurium	nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
Mivacurium	nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
Pancuronium	nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
Rocuronium	nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
Vecuronium	nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
Suxamethonium, Succinylcholin	nAch-Rezeptor-Agonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
Dantrolen	myotropes Muskelrelaxans, bei maligner Hypertermie und spastische Syndrome