| Latein
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Deutsch
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Zusatz
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| Thiopeta
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Alkylanz, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS, was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
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| Cyclophosphamid
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Alkylanz, Oxazaphosporine, NW: hämorrhagische Zystitis ->_Flüssigkeit, MESNA, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS, was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
|
|
| Ifosfamid
|
Alkylanz, Oxazaphosphorine, NW: hämorrhagische Zystitis ->_Flüssigkeit, MESNA, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS, was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
|
|
| Trofosfamid
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Alkylanz, Oxazaphosphorine, NW: hämorrhagische Zystitis ->_Flüssigkeit; MESNA; Übertragen Alkylgruppen auf die DNS; was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
|
|
| Melphalan
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Alkylanz, bei Multiplen Myelom, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
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| Chlorambucil
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Alkylanz, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
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| Busulfan
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Alkylanz, NW: Lungenfibrose (selten), Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
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| Cisplatin, Carboplatin, Oxaplatin
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Alkylanz, NW: Nephro-Ototoxis und Polyneuropathi, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
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| Carmustin (BCNU)
|
Alkylanz, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
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| Temozolomid
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Alkylanz, Bei Gliobastom, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
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| Lomustin (CCNU)
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Alkylanz, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
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| Estramustin
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Alkylanz, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
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| Bendamustin
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Alkylanz, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
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|
| Actinomycin D (Dactinomycin)
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Antibiotika als Zytostatika
|
|
| Doxorubicin = Adriamycin
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Antibiotika als Zytostatika, Anthrazykline, NW: Kardiotoxisch
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| Daunorubicin
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Antibiotika als Zytostatika, Anthrazykline, NW: Kardiotoxisch
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|
| Epirubicin
|
Antibiotika als Zytostatika, Anthrazykline, NW: Kardiotoxisch
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| Idarubicin
|
Antibiotika als Zytostatika, Anthrazykline, NW: Kardiotoxisch
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| Mitoxantron
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Antibiotika als Zytostatika
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| Bleomycin
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Antibiotika als Zytostatika, Schädigt DNS, NW: kann zur Lungenfibrose führen
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| Mitomycin
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Antibiotika als Zytostatika, NW: Niereninsuffiziens, kann bei längere Anwendung zu mikroangiopathischer hämolytischer Anämie (MAHA) führen
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| Vincristin, Vinblastin, Vinorelbin, Vindesin
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Metaphasegifte, führen durch Bindung an die mikrotubulären Proteine zu einem Stillstand der Mitose in der G2- und M-Phase, NW: Polyneuropathie
|
|
| Paclitaxel
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Taxane, führen zur Verklupmung der Mikrotubuli und damit Störung der Mitose, NW: allergische Reaktionen, periphere Neuropathiene (50% d.F), Sinusbradykardie (20%)
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|
| Docetaxel
|
Taxane, führen zur Verklupmung der Mikrotubuli und damit Störung der Mitose, NW: allergische Reaktionen, periphere Neuropathiene (50% d.F), Sinusbradykardie (20%)
|
|
| Topetecan
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Topoisomerase-I-Inhibitoren, führen zu Einzelstrangabbrüchender DNA, NW: dosislimierte cholinerg bedingte Diarrhö -->_Atropin
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| Latein
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Deutsch
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Zusatz
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| Irinotecan
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Topoisomerase-I-Inhibitoren, führen zu Einzelstrangabbrüchender DNA, NW: dosislimierte cholinerg bedingte Diarrhö -->_Atropin
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| Etoposid
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Topoisomerase-II-Inhibitor
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| Azacitidin
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Pyrimidinanaloga, Antimetabolit, Therapie der MDS
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|
| Capecitabin (5-FU Prodrug)
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Pyrimidinanaloga, Antimetabolit, wird oral eingenomen
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|
| Cytosinarabinosid (Ara-C)
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Pyrimidinanaloga, Antimetabolit, ähnelt in seiner Struktur Cytidin, wird im Körper durch Phosphorylierung in die zytozide Form Ara-CTP überführt und hemmt DNS-Polymerase
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|
| 5-Fluorouracil (5-FU)
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Pyrimidinanaloga, Antimetabolit, hemmt durch Einbau in die DNS und RNS mehrere Enzyme, insbes. die Thymidilatsynthethase, parenterale Anwendung
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|
| Gemcitabin
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Pyrimidinanaloga, Antimetabolit, Pyrimidin-Antimetabolit
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|
| Methotrexat (MTX)
|
Folsäureantagonisten, NW: Nephro-Hepatotoxisch, Stomatitis, Diarrhö, hemmt die Enzymaktivität von Dihydrofolatreduktase -->_durch Gabe von Folinsäure (Leucovorin) oder Folsäure (Folsan) können zytotoxischen NW von MTX reduziert werden, ohne dass die Wirksamheit der Therapie wesentlich vermindert wird
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|
| Pemetrexed
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Folsäureantagonisten, hemmt folatabhängige Enzyme , bei Pleuramesotheliom, nichtkleinzelliges Bronchial-CA
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|
| Azathioprin
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Purinanaloga, NW: Pankreatitis, Hepatitis mit oder ohne Cholestase, hemmen die Purin-de-novo-Synthese, im Abbauweg spielt Xanthinoxidase eine Rolle -->_bei Allopurinol Dosis Reduzieren
|
|
| Fludarabin
|
Purinanaloga, bei CLL, Purin-Antimetabolite, NW: persistierende Suppression der T-Helferzellen -->_Risiko opportunistische Infektionen
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| Thioguanin (= 6-Thioguanin)
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Purinanaloga
|
|
| 6-Mercaptopurin (6-MP)
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Purinanaloga, NW: Pankreatitis, Hepatitis mit oder ohne Cholestase, hemmen die Purin-de-novo-Synthese, im Abbauweg spielt Xanthinoxidase eine Rolle -->_bei Allopurinol Dosis Reduzieren
|
|
| Cladribin
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Purinanaloga, bei CLL, Purin-Antimetabolite, NW: persistierende Suppression der T-Helferzellen -->_Risiko opportunistische Infektionen
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| Pentostatin
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Purinanaloga, bei CLL und Haarzellenleukämie, Purin-Antimetabolite, NW: persistierende Suppression der T-Helferzellen -->_Risiko opportunistische Infektionen
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| Asparaginase
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Hemmt Proteinsynthese, Spaltet Asparagin in Aspartat und Amoniak -->_Tumorzellen können Asparagin nicht selber herstellen
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|
| Dacarbazin
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Depolarisation der DNA
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| Procarbazin
|
Depolarisation der DNA
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| Hydroxyurea (Hydroxyharnstoff,_Hydroxycarbamid)
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Hemmt Ribonukleotidreduktase
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| Trabectedin
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verhindert DNA-Reparatur, Bindet an die DNA, bei Lipo/Leiomyosarkom; Ovarial-CA, in Seenscheide entdeckt
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| Eribulin
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hemmt Mikrotubulus-Dynamik, -->_Mitoseblockade + Apoptose
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| CD 1
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Thymozyten
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| CD3
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Alle T-Lymphozyten
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| CD4
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T-Helferzellen
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| CD8
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T-Suppressor-Zellen
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| Latein
|
Deutsch
|
Zusatz
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| CD14
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Monozyten
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| CD 19
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B-Zellen
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| CD20
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B-Zellen
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| CD79
|
B-Zellen
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| CD30
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Hodgkin-Reed-Sternberg-Zellen, Hodgkin-Lymphom, ca. 1% der Zellen beim Hodgkin-Lymphom ->_Rest gesunde Zellen
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| CD15
|
Hodgkin-Reed-Sternberg-Zellen, Hodgkin-Lymphom, ca. 1% der Zellen beim Hodgkin-Lymphom ->_Rest gesunde Zellen
|
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| Adriamycin, Bleomycin, Vinblastin, Dacarbazin
|
Hodgkin-Lymphom, Stadium IA-IIB ohne Risikofaktor, plus 20 Gy Radiotherapie, Wiederholung am 29. Tag
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| Bleomycin, Etoposid, Adriamycin, Cyclophosphamid, Oncovin = Vincristin, Procarbazin, Prednisolon
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Hodgkin-Lymphom, Stadium IA-IIB mit Risikofaktor, plus 30 Gy Radiotherapie und Restliche Stadien, BEACOPP-Schema
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| Brentuximab
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Anti-CD30-Ak, Reservemittel bei Hodgkin-Lymphom-Rezediv
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| Rituximab +, Cyclophosphamid, Hydroxydaunorubicin = Doxorubicin, Oncovin = Vincristin, Prednisolon
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NHL-der B-Zell-Reihe, R+CHOP alternativ BR (Bendamustin + Rituximab) , 6 Zyklen
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| Bortezomib (Velcade)
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Proteasom-Inhibitoren, Polyneuropathie, Diarrhö, Myelosuppression
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| Burkitt-Lymphom
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B-Zell-NHL, Blasten mit sehr hoher Proliferationsrate, ist die nodale Variante der B-Vorläufer-ALL -->_Schädelbestrahlung und intrathekale Chemo
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|
| MGUS
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Monoklonale Gammopathie Unklarer Signifikanz
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| Thalidomid (Contergan)
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immunmodulatorische Substanz, antiangiogenetische Wirkung und induzieren Apoptose, NW: Teratogen ->_Antikonzeption, Thromboserisiko ->_ASS oder LMW-Heparin, Neuropathie, Müdigkeit
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|
| Lenalidomid (Revlimid)
|
immunmodulatorische Substanz, antiangiogenetische Wirkung und induzieren Apoptose, NW: Teratogen ->_Antikonzeption, Thromboserisiko ->_ASS oder LMW-Heparin
|
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| Pomalidomid
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immunmodulatorische Substanz, antiangiogenetische Wirkung und induzieren Apoptose, NW: Teratogen ->_Antikonzeption, Thromboserisiko ->_ASS oder LMW-Heparin, Neuropathie, Müdigkeit
|
|
| Bortezomid (Velcade) , Dexamethason, Cyclophosphamid
|
Multiples Myelom Induktionstherapie, VDC
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| Bortezomid (Velcade) , Doxorubicin (Adriamycin), Dexamethason
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Multiples Myelom Induktionstherapie, PAD, anschließend Cyclophosphamid, G-CSF, SZT, Melphalan
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| Alemtuzumab
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CD52, bei CLL
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| Bevacizumab (Avastin)
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VEGF, Kolorektales-CA, Bronchial-CA, Mamma-CA, Nierenzell-CA
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| Brentuximab Vedotin
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CD30, Reservemittel bei Hogkin
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| Cetuximab (Erbitux)
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EGF-Rezeptor, KRK bei unmutiertem KRAS-Gen (Wildtyp)
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| Ibritumomab- Tiuxetan (Zevalin)
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CD20, Lymphom
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| Ipilimumab (Yervoy)
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CTLA-4, Malignes Melanom
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| Ofatumumab (Arzerra)
|
CD20, CLL
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| Latein
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Deutsch
|
Zusatz
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| Panitumumab (Vectibix)
|
EGF-Rezeptor, Kolorektales-CA
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|
| Rituximab (Mabthera)
|
CD20, Lymphome, rheumatoide Arthritis
|
|
| Trastuzumab
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HER-2, HER-2-positives Mamma-/Magen-CA
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| Pertuzumab
|
HER-2, HER-2-positives Mamma-/Magen-CA
|
|
| Afatinib (Gilotrif)
|
EGFR, Pankreas-CA, nicht-kleinzelliges Lungen-Ca
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| Erlotinib (Tarceva)
|
EGFR, Pankreas-CA, nicht-kleinzelliges Lungen-Ca
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| Gefitinib (Iressa)
|
EGFR, Pankreas-CA, nicht-kleinzelliges Lungen-Ca
|
|
| Axitinib (Inlyta)
|
VEGFR, Nierenzellkarzinom
|
|
| Bosutinib (Bosulif)
|
bcr-abl, src**, CML
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|
| Crizotinib (Xalkori)
|
ALK, (anaplastische Lymphomkinase) , ALK-positives nicht-kleinzelliges Lungen-CA
|
|
| Dasatinib (Sprycel)
|
bcr-abl, src**, KIT, CML, Ph+ALL
|
|
| Imatinib (Glivec)
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bcr-abl, KIT, PDGFR, CML, Ph+ALL, GIST, Hypereosinophiles Syndrom, chronische eosinophile Leukämie, MDS/MPD, Dermatofibrosarcoma protuberans
|
|
| Nilotinib (Tasigna)
|
bcr-abl, KIT, PDGFR, CML, Ph+ALL, GIST, Hypereosinophiles Syndrom, chronische eosinophile Leukämie, MDS/MPD, Dermatofibrosarcoma protuberans
|
|
| Lapatinib (Tyverb)
|
EGFR, HER-2, Mamma-CA
|
|
| Pazopanib (Votrient)
|
VEGFR, KIT, PDGFR, Nierenzell-CA, Weichteilsarkome
|
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| Ponatinib (Iclusig)
|
bcr-abl, src**, CML
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| Regorafenib (Stivarga)
|
KIT, VEGFR, RET, GIST, KRK
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|
| Sorafenib (Nexavar)
|
VEGFR, PDGFR, KIT, raf**, Lebercell-CA, Nierenzell-CA
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| Sunitinib (Stuten)
|
VEGFR, KIT, PDGFR, GIST, Nierenzell-Ca
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| Vandetanib (Caprelsa)
|
VEGFR, EGFR, RET, Medulläres-Schilddrüsen-CA
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| Everolimus (Afinitor,_Certican)
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mTOR, Nierenzell-CA, Transplantationsmedizin, Preankreatisch neuroendokrine Tumore
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| Temsirolimus (Torisel)
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mTOR, Nierenzell-Ca
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| Ruxolitinib
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JAK1/2-Inhibitor, bei Osteomyelofibrose
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| Adrenalin
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alpha,beta Agonist
|
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| Dopamin
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alpha, beta, D Agonist
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| Latein
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Deutsch
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Zusatz
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| Dobutamin
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alpha1, beta Agonist
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| Orciprenalin
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beta Agonist
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| Etilefrin
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alpha, beta Agonist
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| Midodrin
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alpha Agonist
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| Clonidin
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alpha2 >_alpha1 Agonist, bei Hypertensiver Krise (2.Wahl), bei Entzug und bei Migräne Intervalltherapie, UAW: Sedierung, zentrl.Bradykardie, Mundtrockenheit, Obstipation, bei plötzlichem Absetzten starker Rebound
|
|
| Monoxidin
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alpha2 >_alpha1 Agonist
|
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| alpha-Methyldopa
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alpha2 >_alpha1 Agonist, bei Hypertonie in der Schwangerschaft
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| Terbutalin
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beta2 >_beta 1 Agonist
|
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| Fenoterol
|
beta2 >_beta1 Agonist, schnelle kurze Wirkung (SABA), Tokolyse, Asthma
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|
| Salbutamol
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beta2 >_beta 1 Agonist, schnelle kurze Wirkung, Asthma (Bronchodilatation über beta 2)
|
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| Clenbuterol
|
beta2 >_beta1 Agonist, mit Chlor p.o.
|
|
| Formoterol
|
beta2 >>_beta1 Agonist, Bronchospasmolyse , Langzeittherapie bei Asthma (LABA) , KI: Herzinsuffizienz
|
|
| Salmeterol
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beta2 >>_beta1 Agonist, Bronchospasmolyse, Langzeittherapie bei Asthma, KI: Herzinsuffizienz
|
|
| Amphetamin
|
indirekt Wirkende Sympathomimetika, Bei Narkolepsie
|
|
| Methylphenidat, Ritalin
|
indirekt wirkende Sympathomimetika, Bei ADHS
|
|
| Phenoxybenzamin
|
alpha Antagonist , irreversibel
|
|
| Alfuzosin
|
alpha1 Antagonist
|
|
| Doxazosin
|
alpha1 Antagonist
|
|
| Prazosin
|
alpha1 Antagonist
|
|
| Terazosin
|
alpha1 Antagonist
|
|
| Tamsulosin
|
alpha1 Antagonist
|
|
| Urapidil
|
alpha1 Antagonist, bei Hypertensiven Krisen
|
|
| Carvedilol
|
nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
|
|
| Nadolol
|
nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
|
|
| Nadolol
|
nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
|
|
| Latein
|
Deutsch
|
Zusatz
|
| Pindolol
|
nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
|
|
| Pindolol
|
nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
|
|
| Sotalol
|
nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
|
|
| Timolol
|
nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten, topisch am Auge
|
|
| Atenolol
|
selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
|
|
| Betaxolol
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selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
|
|
| Bisoprolol
|
selektive beta-Rezeptor-Antagonisten, topisch am Auge
|
|
| Celiprolol
|
selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
|
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| Metoprolol
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selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
|
|
| Nebivolol
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selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
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| Carbachol
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mAch-Rezeptor-Agonist, gering auch nAch-Rezeptor-Agonist, quartäre Struktur also nicht ZNS gängig, topisch bei Glaukom
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| Bethanechol
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mAch-Rezeptor-Agonist, bei Blasen- und Darmatonie, erhöht Wandspannung, erniedriegt Sphinkterspannung
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| Pilocarpin
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mAch-Rezeptor-Agonist, topisch bei Glaukom, führt zu Miosis, senkt Augeninnendruck
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| Donepezil
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nicht veresternde Ach-Esterase-Hemmer, ZNS gängig , bei leichter Demenz, KI: Asthma, Bradykardie, Epilepsie, Neostigmin
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| Galantamin
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nicht veresternde Ach-Esterase-Hemmer
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| Neostigmin
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veresternde Ach-Esterase-Hemmer, nicht ZNS gängig, bei Darmatonie, Myasthenia Gravis, nicht depol. Muskelrelaxansüberhang
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| Physostigmin
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veresternde Ach-Esterase-Hemmer, Curarevergiftung (z.B. Atropin und trizyklische Antidepri), ZNS gängig
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| Pyridostigmin, Kalymin
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veresternde Ach-Esterase-Hemmer, bei Myasthenia Gravis
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| Rivastigmin
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veresternde Ach-Esterase-Hemmer
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| N-Butylscopolamin, Buscopan
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mAch-Rezeptor-Antagonist, nicht ZNS gängig, bei Koliken
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| Trospiumchlorid
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mAch-Rezeptor-Antagonist, nicht ZNS gängig
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| Ipratropiumbromid
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mAch-Rezeptor-Antagonist, nicht ZNS gängig, bei COPD
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| Tiotropiumbromid
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mAch-Rezeptor-Antagonist, nicht ZNS gängig, bei COPD
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| Atropin
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mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig, bei E605-Intoxikation, Tränen-,Speichel-, Bronchial-, Magensektretion nimmt ab
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| Scopolamin
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mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS und Derma gängig, bei Reisekrankheit, Mydriasis am Auge (wie Atropin)
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| Latein
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Deutsch
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Zusatz
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| Biperiden
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mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
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| Trihexyphenidyl
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mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
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| Pirenzepin
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mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
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| Solifenacin
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mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
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| Darifenacin
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mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
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| Oxybutynin
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mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig // transdermal
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| Tolterodin
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mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
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| -Tubocurarin
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nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
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| Atracurium
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nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
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| Cisatracurium
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nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
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| Mivacurium
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nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
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| Pancuronium
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nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
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| Rocuronium
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nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
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| Vecuronium
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nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
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| Suxamethonium, Succinylcholin
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nAch-Rezeptor-Agonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
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| Dantrolen
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myotropes Muskelrelaxans, bei maligner Hypertermie und spastische Syndrome
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