DEU:Latein:Zytostatika
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Version vom 19. Juli 2016, 22:14 Uhr von Jadi13 (Diskussion | Beiträge)
Inhaltsverzeichnis |
Info
| Name des Wortschatzes | Zytostatika |
| Sprache 1 | Latein |
| Sprache 2 | Deutsch |
| Inhalt | ' |
| Kommentar | |
| Fremdsprache / Sachgebiet | Latein |
| Sprache der Zielgruppe | Deutsch |
| Quelle | |
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Abschnitt 1
| Latein | Deutsch | Zusatz |
|---|---|---|
| Thiopeta | Alkylanz, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS, was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation | |
| Cyclophosphamid | Alkylanz, Oxazaphosporine, NW: hämorrhagische Zystitis ->_Flüssigkeit, MESNA, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS, was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation | |
| Ifosfamid | Alkylanz, Oxazaphosphorine, NW: hämorrhagische Zystitis ->_Flüssigkeit, MESNA, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS, was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation | |
| Trofosfamid | Alkylanz, Oxazaphosphorine, NW: hämorrhagische Zystitis ->_Flüssigkeit; MESNA; Übertragen Alkylgruppen auf die DNS; was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation | |
| Melphalan | Alkylanz, bei Multiplen Myelom, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation | |
| Chlorambucil | Alkylanz, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation | |
| Busulfan | Alkylanz, NW: Lungenfibrose (selten), Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation | |
| Cisplatin, Carboplatin, Oxaplatin | Alkylanz, NW: Nephro-Ototoxis und Polyneuropathi, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation | |
| Carmustin (BCNU) | Alkylanz, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation | |
| Temozolomid | Alkylanz, Bei Gliobastom, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation | |
| Lomustin (CCNU) | Alkylanz, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation | |
| Estramustin | Alkylanz, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation | |
| Bendamustin | Alkylanz, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation | |
| Actinomycin D (Dactinomycin) | Antibiotika als Zytostatika | |
| Doxorubicin = Adriamycin | Antibiotika als Zytostatika, Anthrazykline, NW: Kardiotoxisch | |
| Daunorubicin | Antibiotika als Zytostatika, Anthrazykline, NW: Kardiotoxisch | |
| Epirubicin | Antibiotika als Zytostatika, Anthrazykline, NW: Kardiotoxisch | |
| Idarubicin | Antibiotika als Zytostatika, Anthrazykline, NW: Kardiotoxisch | |
| Mitoxantron | Antibiotika als Zytostatika | |
| Bleomycin | Antibiotika als Zytostatika, Schädigt DNS, NW: kann zur Lungenfibrose führen | |
| Mitomycin | Antibiotika als Zytostatika, NW: Niereninsuffiziens, kann bei längere Anwendung zu mikroangiopathischer hämolytischer Anämie (MAHA) führen | |
| Vincristin, Vinblastin, Vinorelbin, Vindesin | Metaphasegifte, führen durch Bindung an die mikrotubulären Proteine zu einem Stillstand der Mitose in der G2- und M-Phase, NW: Polyneuropathie | |
| Paclitaxel | Taxane, führen zur Verklupmung der Mikrotubuli und damit Störung der Mitose, NW: allergische Reaktionen, periphere Neuropathiene (50% d.F), Sinusbradykardie (20%) | |
| Docetaxel | Taxane, führen zur Verklupmung der Mikrotubuli und damit Störung der Mitose, NW: allergische Reaktionen, periphere Neuropathiene (50% d.F), Sinusbradykardie (20%) | |
| Topetecan | Topoisomerase-I-Inhibitoren, führen zu Einzelstrangabbrüchender DNA, NW: dosislimierte cholinerg bedingte Diarrhö -->_Atropin |
Abschnitt 2
| Latein | Deutsch | Zusatz |
|---|---|---|
| Irinotecan | Topoisomerase-I-Inhibitoren, führen zu Einzelstrangabbrüchender DNA, NW: dosislimierte cholinerg bedingte Diarrhö -->_Atropin | |
| Etoposid | Topoisomerase-II-Inhibitor | |
| Azacitidin | Pyrimidinanaloga, Antimetabolit, Therapie der MDS | |
| Capecitabin (5-FU Prodrug) | Pyrimidinanaloga, Antimetabolit, wird oral eingenomen | |
| Cytosinarabinosid (Ara-C) | Pyrimidinanaloga, Antimetabolit, ähnelt in seiner Struktur Cytidin, wird im Körper durch Phosphorylierung in die zytozide Form Ara-CTP überführt und hemmt DNS-Polymerase | |
| 5-Fluorouracil (5-FU) | Pyrimidinanaloga, Antimetabolit, hemmt durch Einbau in die DNS und RNS mehrere Enzyme, insbes. die Thymidilatsynthethase, parenterale Anwendung | |
| Gemcitabin | Pyrimidinanaloga, Antimetabolit, Pyrimidin-Antimetabolit | |
| Methotrexat (MTX) | Folsäureantagonisten, NW: Nephro-Hepatotoxisch, Stomatitis, Diarrhö, hemmt die Enzymaktivität von Dihydrofolatreduktase -->_durch Gabe von Folinsäure (Leucovorin) oder Folsäure (Folsan) können zytotoxischen NW von MTX reduziert werden, ohne dass die Wirksamheit der Therapie wesentlich vermindert wird | |
| Pemetrexed | Folsäureantagonisten, hemmt folatabhängige Enzyme , bei Pleuramesotheliom, nichtkleinzelliges Bronchial-CA | |
| Azathioprin | Purinanaloga, NW: Pankreatitis, Hepatitis mit oder ohne Cholestase, hemmen die Purin-de-novo-Synthese, im Abbauweg spielt Xanthinoxidase eine Rolle -->_bei Allopurinol Dosis Reduzieren | |
| Fludarabin | Purinanaloga, bei CLL, Purin-Antimetabolite, NW: persistierende Suppression der T-Helferzellen -->_Risiko opportunistische Infektionen | |
| Thioguanin (= 6-Thioguanin) | Purinanaloga | |
| 6-Mercaptopurin (6-MP) | Purinanaloga, NW: Pankreatitis, Hepatitis mit oder ohne Cholestase, hemmen die Purin-de-novo-Synthese, im Abbauweg spielt Xanthinoxidase eine Rolle -->_bei Allopurinol Dosis Reduzieren | |
| Cladribin | Purinanaloga, bei CLL, Purin-Antimetabolite, NW: persistierende Suppression der T-Helferzellen -->_Risiko opportunistische Infektionen | |
| Pentostatin | Purinanaloga, bei CLL und Haarzellenleukämie, Purin-Antimetabolite, NW: persistierende Suppression der T-Helferzellen -->_Risiko opportunistische Infektionen | |
| Asparaginase | Hemmt Proteinsynthese, Spaltet Asparagin in Aspartat und Amoniak -->_Tumorzellen können Asparagin nicht selber herstellen | |
| Dacarbazin | Depolarisation der DNA | |
| Procarbazin | Depolarisation der DNA | |
| Hydroxyurea (Hydroxyharnstoff,_Hydroxycarbamid) | Hemmt Ribonukleotidreduktase | |
| Trabectedin | verhindert DNA-Reparatur, Bindet an die DNA, bei Lipo/Leiomyosarkom; Ovarial-CA, in Seenscheide entdeckt | |
| Eribulin | hemmt Mikrotubulus-Dynamik, -->_Mitoseblockade + Apoptose | |
| CD 1 | Thymozyten | |
| CD3 | Alle T-Lymphozyten | |
| CD4 | T-Helferzellen | |
| CD8 | T-Suppressor-Zellen |
Abschnitt 3
| Latein | Deutsch | Zusatz |
|---|---|---|
| CD14 | Monozyten | |
| CD 19 | B-Zellen | |
| CD20 | B-Zellen | |
| CD79 | B-Zellen | |
| CD30 | Hodgkin-Reed-Sternberg-Zellen, Hodgkin-Lymphom, ca. 1% der Zellen beim Hodgkin-Lymphom ->_Rest gesunde Zellen | |
| CD15 | Hodgkin-Reed-Sternberg-Zellen, Hodgkin-Lymphom, ca. 1% der Zellen beim Hodgkin-Lymphom ->_Rest gesunde Zellen | |
| Adriamycin, Bleomycin, Vinblastin, Dacarbazin | Hodgkin-Lymphom, Stadium IA-IIB ohne Risikofaktor, plus 20 Gy Radiotherapie, Wiederholung am 29. Tag | |
| Bleomycin, Etoposid, Adriamycin, Cyclophosphamid, Oncovin = Vincristin, Procarbazin, Prednisolon | Hodgkin-Lymphom, Stadium IA-IIB mit Risikofaktor, plus 30 Gy Radiotherapie und Restliche Stadien, BEACOPP-Schema | |
| Brentuximab | Anti-CD30-Ak, Reservemittel bei Hodgkin-Lymphom-Rezediv | |
| Rituximab +, Cyclophosphamid, Hydroxydaunorubicin = Doxorubicin, Oncovin = Vincristin, Prednisolon | NHL-der B-Zell-Reihe, R+CHOP alternativ BR (Bendamustin + Rituximab) , 6 Zyklen | |
| Bortezomib (Velcade) | Proteasom-Inhibitoren, Polyneuropathie, Diarrhö, Myelosuppression | |
| Burkitt-Lymphom | B-Zell-NHL, Blasten mit sehr hoher Proliferationsrate, ist die nodale Variante der B-Vorläufer-ALL -->_Schädelbestrahlung und intrathekale Chemo | |
| MGUS | Monoklonale Gammopathie Unklarer Signifikanz | |
| Thalidomid (Contergan) | immunmodulatorische Substanz, antiangiogenetische Wirkung und induzieren Apoptose, NW: Teratogen ->_Antikonzeption, Thromboserisiko ->_ASS oder LMW-Heparin, Neuropathie, Müdigkeit | |
| Lenalidomid (Revlimid) | immunmodulatorische Substanz, antiangiogenetische Wirkung und induzieren Apoptose, NW: Teratogen ->_Antikonzeption, Thromboserisiko ->_ASS oder LMW-Heparin | |
| Pomalidomid | immunmodulatorische Substanz, antiangiogenetische Wirkung und induzieren Apoptose, NW: Teratogen ->_Antikonzeption, Thromboserisiko ->_ASS oder LMW-Heparin, Neuropathie, Müdigkeit | |
| Bortezomid (Velcade) , Dexamethason, Cyclophosphamid | Multiples Myelom Induktionstherapie, VDC | |
| Bortezomid (Velcade) , Doxorubicin (Adriamycin), Dexamethason | Multiples Myelom Induktionstherapie, PAD, anschließend Cyclophosphamid, G-CSF, SZT, Melphalan | |
| Alemtuzumab | CD52, bei CLL | |
| Bevacizumab (Avastin) | VEGF, Kolorektales-CA, Bronchial-CA, Mamma-CA, Nierenzell-CA | |
| Brentuximab Vedotin | CD30, Reservemittel bei Hogkin | |
| Cetuximab (Erbitux) | EGF-Rezeptor, KRK bei unmutiertem KRAS-Gen (Wildtyp) | |
| Ibritumomab- Tiuxetan (Zevalin) | CD20, Lymphom | |
| Ipilimumab (Yervoy) | CTLA-4, Malignes Melanom | |
| Ofatumumab (Arzerra) | CD20, CLL |
Abschnitt 4
| Latein | Deutsch | Zusatz |
|---|---|---|
| Panitumumab (Vectibix) | EGF-Rezeptor, Kolorektales-CA | |
| Rituximab (Mabthera) | CD20, Lymphome, rheumatoide Arthritis | |
| Trastuzumab | HER-2, HER-2-positives Mamma-/Magen-CA | |
| Pertuzumab | HER-2, HER-2-positives Mamma-/Magen-CA | |
| Afatinib (Gilotrif) | EGFR, Pankreas-CA, nicht-kleinzelliges Lungen-Ca | |
| Erlotinib (Tarceva) | EGFR, Pankreas-CA, nicht-kleinzelliges Lungen-Ca | |
| Gefitinib (Iressa) | EGFR, Pankreas-CA, nicht-kleinzelliges Lungen-Ca | |
| Axitinib (Inlyta) | VEGFR, Nierenzellkarzinom | |
| Bosutinib (Bosulif) | bcr-abl, src**, CML | |
| Crizotinib (Xalkori) | ALK, (anaplastische Lymphomkinase) , ALK-positives nicht-kleinzelliges Lungen-CA | |
| Dasatinib (Sprycel) | bcr-abl, src**, KIT, CML, Ph+ALL | |
| Imatinib (Glivec) | bcr-abl, KIT, PDGFR, CML, Ph+ALL, GIST, Hypereosinophiles Syndrom, chronische eosinophile Leukämie, MDS/MPD, Dermatofibrosarcoma protuberans | |
| Nilotinib (Tasigna) | bcr-abl, KIT, PDGFR, CML, Ph+ALL, GIST, Hypereosinophiles Syndrom, chronische eosinophile Leukämie, MDS/MPD, Dermatofibrosarcoma protuberans | |
| Lapatinib (Tyverb) | EGFR, HER-2, Mamma-CA | |
| Pazopanib (Votrient) | VEGFR, KIT, PDGFR, Nierenzell-CA, Weichteilsarkome | |
| Ponatinib (Iclusig) | bcr-abl, src**, CML | |
| Regorafenib (Stivarga) | KIT, VEGFR, RET, GIST, KRK | |
| Sorafenib (Nexavar) | VEGFR, PDGFR, KIT, raf**, Lebercell-CA, Nierenzell-CA | |
| Sunitinib (Stuten) | VEGFR, KIT, PDGFR, GIST, Nierenzell-Ca | |
| Vandetanib (Caprelsa) | VEGFR, EGFR, RET, Medulläres-Schilddrüsen-CA | |
| Everolimus (Afinitor,_Certican) | mTOR, Nierenzell-CA, Transplantationsmedizin, Preankreatisch neuroendokrine Tumore | |
| Temsirolimus (Torisel) | mTOR, Nierenzell-Ca | |
| Ruxolitinib | JAK1/2-Inhibitor, bei Osteomyelofibrose | |
| Adrenalin | alpha,beta Agonist | |
| Dopamin | alpha, beta, D Agonist |
Abschnitt 5
| Latein | Deutsch | Zusatz |
|---|---|---|
| Dobutamin | alpha1, beta Agonist | |
| Orciprenalin | beta Agonist | |
| Etilefrin | alpha, beta Agonist | |
| Midodrin | alpha Agonist | |
| Clonidin | alpha2 >_alpha1 Agonist, bei Hypertensiver Krise (2.Wahl), bei Entzug und bei Migräne Intervalltherapie, UAW: Sedierung, zentrl.Bradykardie, Mundtrockenheit, Obstipation, bei plötzlichem Absetzten starker Rebound | |
| Monoxidin | alpha2 >_alpha1 Agonist | |
| alpha-Methyldopa | alpha2 >_alpha1 Agonist, bei Hypertonie in der Schwangerschaft | |
| Terbutalin | beta2 >_beta 1 Agonist | |
| Fenoterol | beta2 >_beta1 Agonist, schnelle kurze Wirkung (SABA), Tokolyse, Asthma | |
| Salbutamol | beta2 >_beta 1 Agonist, schnelle kurze Wirkung, Asthma (Bronchodilatation über beta 2) | |
| Clenbuterol | beta2 >_beta1 Agonist, mit Chlor p.o. | |
| Formoterol | beta2 >>_beta1 Agonist, Bronchospasmolyse , Langzeittherapie bei Asthma (LABA) , KI: Herzinsuffizienz | |
| Salmeterol | beta2 >>_beta1 Agonist, Bronchospasmolyse, Langzeittherapie bei Asthma, KI: Herzinsuffizienz | |
| Amphetamin | indirekt Wirkende Sympathomimetika, Bei Narkolepsie | |
| Methylphenidat, Ritalin | indirekt wirkende Sympathomimetika, Bei ADHS | |
| Phenoxybenzamin | alpha Antagonist , irreversibel | |
| Alfuzosin | alpha1 Antagonist | |
| Doxazosin | alpha1 Antagonist | |
| Prazosin | alpha1 Antagonist | |
| Terazosin | alpha1 Antagonist | |
| Tamsulosin | alpha1 Antagonist | |
| Urapidil | alpha1 Antagonist, bei Hypertensiven Krisen | |
| Carvedilol | nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten | |
| Nadolol | nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten | |
| Nadolol | nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten |
Abschnitt 6
| Latein | Deutsch | Zusatz |
|---|---|---|
| Pindolol | nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten | |
| Pindolol | nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten | |
| Sotalol | nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten | |
| Timolol | nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten, topisch am Auge | |
| Atenolol | selektive beta-Rezeptor-Antagonisten | |
| Betaxolol | selektive beta-Rezeptor-Antagonisten | |
| Bisoprolol | selektive beta-Rezeptor-Antagonisten, topisch am Auge | |
| Celiprolol | selektive beta-Rezeptor-Antagonisten | |
| Metoprolol | selektive beta-Rezeptor-Antagonisten | |
| Nebivolol | selektive beta-Rezeptor-Antagonisten | |
| Carbachol | mAch-Rezeptor-Agonist, gering auch nAch-Rezeptor-Agonist, quartäre Struktur also nicht ZNS gängig, topisch bei Glaukom | |
| Bethanechol | mAch-Rezeptor-Agonist, bei Blasen- und Darmatonie, erhöht Wandspannung, erniedriegt Sphinkterspannung | |
| Pilocarpin | mAch-Rezeptor-Agonist, topisch bei Glaukom, führt zu Miosis, senkt Augeninnendruck | |
| Donepezil | nicht veresternde Ach-Esterase-Hemmer, ZNS gängig , bei leichter Demenz, KI: Asthma, Bradykardie, Epilepsie, Neostigmin | |
| Galantamin | nicht veresternde Ach-Esterase-Hemmer | |
| Neostigmin | veresternde Ach-Esterase-Hemmer, nicht ZNS gängig, bei Darmatonie, Myasthenia Gravis, nicht depol. Muskelrelaxansüberhang | |
| Physostigmin | veresternde Ach-Esterase-Hemmer, Curarevergiftung (z.B. Atropin und trizyklische Antidepri), ZNS gängig | |
| Pyridostigmin, Kalymin | veresternde Ach-Esterase-Hemmer, bei Myasthenia Gravis | |
| Rivastigmin | veresternde Ach-Esterase-Hemmer | |
| N-Butylscopolamin, Buscopan | mAch-Rezeptor-Antagonist, nicht ZNS gängig, bei Koliken | |
| Trospiumchlorid | mAch-Rezeptor-Antagonist, nicht ZNS gängig | |
| Ipratropiumbromid | mAch-Rezeptor-Antagonist, nicht ZNS gängig, bei COPD | |
| Tiotropiumbromid | mAch-Rezeptor-Antagonist, nicht ZNS gängig, bei COPD | |
| Atropin | mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig, bei E605-Intoxikation, Tränen-,Speichel-, Bronchial-, Magensektretion nimmt ab | |
| Scopolamin | mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS und Derma gängig, bei Reisekrankheit, Mydriasis am Auge (wie Atropin) |
Abschnitt 7
| Latein | Deutsch | Zusatz |
|---|---|---|
| Biperiden | mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig | |
| Trihexyphenidyl | mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig | |
| Pirenzepin | mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig | |
| Solifenacin | mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig | |
| Darifenacin | mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig | |
| Oxybutynin | mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig // transdermal | |
| Tolterodin | mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig | |
| -Tubocurarin | nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans | |
| Atracurium | nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans | |
| Cisatracurium | nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans | |
| Mivacurium | nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans | |
| Pancuronium | nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans | |
| Rocuronium | nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans | |
| Vecuronium | nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans | |
| Suxamethonium, Succinylcholin | nAch-Rezeptor-Agonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans | |
| Dantrolen | myotropes Muskelrelaxans, bei maligner Hypertermie und spastische Syndrome |
